美国FDA批准了 索托拉西布 （Sotorasib）用于伴有KRAS.G12C突变的肺癌二线治疗。据国外报道显示，该药的客观有效率（肿瘤大幅缩小或消失的患者比例）达到28.1%，远高于二线标准化疗方案多西他赛的13.1%。 在肺腺癌中，伴有KRAS.G12C突变的患者生存期...
索托雷塞 （SOTORASIB/AMG510）治疗非小细胞肺癌的效果：一项突破性的治疗选择，早已被发现的KRAS突变靶点，却一直未能开发出合适的靶向治疗药物1,2，KRAS蛋白也被认为是“不可成药”靶点。直至索托雷塞（Sotorasib）这一特异性、不可逆转的针对KRAS G1...
索托拉西布 是一种高选择性、不可逆转的小分子抑制剂，可以与肿瘤细胞中的KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在非活性状态，阻断肿瘤细胞生长的通路，进而抑制肿瘤生长。索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者...
索托雷塞 （SOTORASIB）在治疗KRAS突变非小细胞肺癌伴有脑转移方面的效果,KRAS突变是一种常见的基因突变，它会导致细胞失去正常调控，进而发展成癌症。非小细胞肺癌是肺癌的一种类型，其发病率和死亡率均较高。当非小细胞肺癌伴有脑转移时，治疗难度会...
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，通过直接抑制KRAS G12C的活性，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。KRAS G12C突变体在许多癌症中都存在，包括非小细胞肺癌、结肠癌和胰腺癌等。因此， 索托拉西布 为这些癌症的治疗提...
索托拉西布 （SOTORASIB/AMG 510）针对KRAS突变非小细胞肺癌伴有脑转移的功效研究，索托拉西布是一种口服的、高度特异性的KRAS G12C抑制剂。它通过直接与KRAS G12C蛋白结合，阻止其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一药物的开发为KRAS突变肺...
索托拉西布是一种针对KRAS基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物。KRAS基因是一种在多种癌症中发挥重要作用的原癌基因，其突变会导致细胞异常增殖和癌变。由于KRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，因此针对该突变的药物研发具有重要意义。 索托拉西布...
索托拉西布 （SOTORASIB）在KRAS P.G12C突变Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的有效性，索托拉西布（AMG 510，索托雷赛），是一种高选择性的、不可逆转的小分子抑制剂，可以与肺癌肿瘤细胞中KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在非活性状态，阻断肿瘤细胞生长的通路，...
索托拉西布 是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，属于精准医疗领域的一种创新药物。KRAS基因突变是一种常见的癌症驱动因素，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变体的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为癌症患者...
索托拉西布 是一种口服药物，它可以靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成一个不可逆的共价键，将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态，从而抑制肿瘤细胞的生长。索托拉西布（Sotorasib，LUMAKRAS，AMG510）是一种靶...
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