奥希替尼 9291对于肺癌的有效率虽然远远高于一代药，但是也只是六成多点儿而已，这也意味着还有四成左右不会有效，因此，不是每个肺癌患者服用奥希替尼都会有效。哪些肺癌患者服用 奥希替尼 会有效呢？这要看基因突变检测结果，如果T790M阳性，说明符合...
泰瑞沙 / 奥希替尼 9291最常见副作用(≥25%)是腹泻，皮疹，干皮肤，和指甲毒性。 临床研究经验： 因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。 ...
奥希替尼 用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2017年3月22日，奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市。...
奥希替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥希替尼 治疗肺癌患者疗效如何？在3期临床试验...
针对一二代靶向药耐药的患者，世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI,即奥希替尼。鉴于临床研究的积极数据，FDA于2015年11月13日加速批准奥希替尼用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性NSCLC患者，至此， 奥西替...
奥希替尼 / 奥西替尼 （AZD9291）适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。奥希替尼（AZD9291）是表皮生长...
泰瑞沙 (Osimertinib)的出现给肺癌患者带来了新希望，当肺癌患者服用易瑞沙、特罗凯等靶向药物出现耐药后可以换用泰瑞沙进行治疗，不过患者需要先进行基因检测，因为 泰瑞沙 针对的是有T790M突变的肺癌患者，而一代靶向药耐药后，仅有50%左右的患者会出...
EGFR基因突变是肺腺癌比较高频的基因突变，其中19号外显子缺失突变、21号外显子L858R突变是常见基因突变，有第一代靶向药物、第二代靶向药物和第三代靶向药物可选。目前 泰瑞沙 尚未获批用于肺癌一线治疗，所以很多患者还是先使用第一代易瑞沙或特罗凯，...
奥西替尼 / 奥希替尼 /AZD9291是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突变耐药后的最佳靶向药物选择之一，因为绝大多数的肺癌患者在奥希替尼耐药之后会发生新的基因突变T790M,而奥希替尼这款新型靶向药物正好针对的就是这类基因突变。对于我们国内的肺癌患者...
为了满足耐药肺癌患者的临床用药需求，FDA加速批准了阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)，AZD9291)上市。所谓加速批准(Accelerated Approval)是指FDA可以根据应答率等替代终点来批准某个用于治疗临床需求未满足的重大疾病的药物上市。这款药物在美国...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
