泰瑞沙 公布EGFR-TKI史上单药最长OS,终点也是起点,再说抗癌药的总生存期OS,欧洲肿瘤内科学会年会ESMO2019上公布了泰瑞沙一线疗法中位总存期(OS)达到38.6个月,接近39个月,比标准治疗延长6.8个月,泰瑞沙一线标准治疗地位再次确认。 每一...
奥希替尼 用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2017年3月22日, 奥希替尼 获得CFDA批准,正式在中国上市...
肺癌靶向药 泰瑞沙 获批一线治疗,对患者来说意味着什么?19年年初,国家癌症中心发布的癌症统计数据显示,2015年(数据一般滞后3年)全国新发病例约78.7万例,占各类型癌症的比重高达20%;因肺癌死亡人数约63.1万例,占比约27%。 可见,肺癌依...
泰瑞沙 ( 奥希替尼 ,Tagrisso)针对IB,II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA Ⅲ期临床研究,接受独立数据监测委员会(IDMC)基于奥希替尼的压倒性疗效的建议,将提前揭盲。 ADAURA是一项随机、...
泰瑞沙 获批肺癌一线治疗,给患者带来了什么?2019年8月31日,泰瑞沙再下一城,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 有些患者可能会有困扰: 泰瑞沙 是三代药,应该在一代药耐药后...
泰瑞沙 /奥希替尼在国内获批肺癌一线治疗了! 2019年8月31日,本年度最重要的肺癌治疗进展产生:国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 泰瑞沙 ,这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药...
奥希替尼 主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗,在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌,也就是无论是否出现T790M突变,都可以用 奥希替尼 抑制,并且奥希替尼临床效果优于一代TKI....
奥希替尼 是肺癌的第三代靶向药物,可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥希替尼 只被...
说起 奥希替尼 / 泰瑞沙 的优势,不得不提的是,在开始用药的第一个月,我们就看到一线使用奥希替尼/泰瑞沙的患者,比对一代靶向药,更有可能存在无疾病进展。而越往后,使用奥希替尼/泰瑞沙的患者的无疾病进展可能性比一代药更大。即使在2年后,一线使用奥...
泰瑞沙 Osimertinib主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗,在美国泰瑞沙被批准作为一线治疗非小细胞肺癌,也就是无论是否出现T790M突变,都可以用 泰瑞沙 抑制,并且泰瑞沙临床效果优于一代T...
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