奥希替尼 单药已经获批用于EGFR+晚期NSCLC的一线治疗，以及初始治疗后产生T790M突变二线治疗，但是奥希替尼联合化疗的安全性尚不可知。这是一项随机的II期研究，以比较奥希替尼单药VS 奥希替尼 +卡铂+培美曲塞一线治疗EGFR-TKI进展的患者。研究共纳入62例，1...
2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准 奥希替尼 （osimertinib）用于经FDA批准的试验检测到的表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的NSCLC患者术后的辅助治疗。 在此之前， 奥希替尼 已经批准的适应症包括EGFR Del1...
经一代/二代EGFR-TKI的治疗，大多数患者会出现耐药，这主要是由于外显子T790M的突变（外显子20）。随之，二线治疗的三代药物（ 奥希替尼 ）被开发出来，同为不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制T790M突变。 AURA系列研究是对奥希替尼疗效和安全性的评估。...
泰瑞沙 是现阶段非小细胞肺癌治疗最常使用的一款药物，往往患者在用药治疗期间都会选择奥希替尼/泰瑞沙来进行治疗易瑞沙耐药后的情况。那么奥希替尼这款第三代肺癌抑制剂药物治疗效果怎么样呢？如果患者跳过了易瑞沙等一线药物的治疗，直接选择了泰瑞沙的话...
有EGFR敏感突变的病人如何治疗？首选靶向治疗药物：吉非替尼，厄洛替尼，埃克替尼，阿法替尼；这四个药任选其一即可，没有本质分别。如果选择了一种药，就不要再去尝试另外一种，如果一种耐药，其他的三种必然也是耐药的，因为他们是同一类的药物，均属于EGF...
奥希替尼 ，即AZD9291，英文名osimertinib.目前市面有以下常见几个厂家：英国阿斯利康(正版原研)、孟加拉BEACON(仿制)、孟加拉incepta(仿制)、印度Lucius(仿制)。 【 适应症 】 奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮...
间质性肺炎是 泰瑞沙 使用期间一种罕见的并发症，发生率1-3%。但这种短暂性无症状肺部混浊的发生率约20%，一般而言这种肺部混浊会自动消失，而且出现这个症状的病人泰瑞沙使用的时间更长，获益的生存时间也会更长。 发布在《JTO》杂志的一项研究分析...
泰瑞沙 是可以用于肺癌的吗？泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 泰瑞沙是可以用于...
大部分EGFR突变型NSCLC对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感，最常见的类型为19外显子缺失或L858R点突变，其治疗可选择一代或二代EGFR-TKI,包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼。但在对一代EGFR-TKI治疗耐药的患者中，一半以上存在T790M耐药突...
根据国外研究数据显示，我国肺癌的患者人数远超其他癌症，是我国患癌数量最多的癌症肿瘤，由于肺癌有很多基因变异的情况，所以很多肺癌患者的治疗前都会做相关基因检测来判断自己适合什么治疗方法。目前在众多的肺癌治疗方法和药物中 奥希替尼 /AZD9291是副...
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