类风湿关节炎是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ，并且患病率随年龄增加而显著提升。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导致关节畸形。RA 致残率较...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替布 ，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 pcJIA 的 JAK 抑制...
美国FDA已批准Xeljanz（tofacitinib, 托法替尼 ），用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包括Xeljanz的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液，根据体重给药。 此次批准，是Xeljanz的第4个适应症，该...
美国FDA已批准Xeljanz（tofacitinib, 托法替尼 ），用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包括Xeljanz的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液，根据体重给药。 此次批准，是Xeljanz的第4个适应症，该...
类风湿关节炎是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ，并且患病率随年龄增加而显著提升。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导致关节畸形。RA 致残率较...
美国FDA已批准托法替尼/托法替布(Xeljanz/tofacitinib)用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包括Xeljanz的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液，根据体重给药。此次批准，是Xeljanz的第4个适应症，该药也成...
辉瑞公司研发的一种Januski-nase（JAK） 激酶抑制剂托法替尼/托法替布(tofacitinib)，对类风湿关节炎（RA）有良好的治疗效果。托法替尼/托法替布(tofacitinib)是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子诱导...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替尼 ，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 pcJIA 的 JAK 抑制...
1. 托法替尼 / 托法替布 (tofacitinib)适应症 1.1类风湿性关节炎：适用于中度至严重活动性类风湿关节炎成人患者，对甲氨蝶呤的反应或不耐受不足。 使用限制：建议不要联合生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素。 2. 托法替尼 / 托法替...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替布 ，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 pcJIA 的 JAK 抑制...
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