辉瑞炎症与免疫业务全球总裁Goettler称：“溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病，它可显著影响病人的生活，而目前可供使用的治疗手段有限。在FDA批准 托法替尼 之后，中重度活动期溃疡性结肠炎病人将会获得一种口服治疗药物，维持治疗中，该药物可帮助实现...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 托法替布 （tofacitinib）用于治疗2岁及以上患有青少年特发性关节炎（pcJIA）的儿童和青少年。共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 托法替尼 （Tofacitinib）片剂和口服制剂，用于治疗2岁及以上儿童和青少年活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pJIA）。这是美国首个批准用于治疗pJIA的JAK抑制剂，是继类风湿关节炎、活动性银屑病、重度活动性溃疡性结肠...
全球最具影响力的临床医学类综合期刊《新英格兰医学杂志》刊登了 托法替布 治疗无肌病皮肌炎相关的间质性肺病的文章，引起了风湿界的轰动。 抗黑素瘤分化相关蛋白（抗MDA5）阳性无肌病皮肌炎（ADM）相关的间质性肺病（ILD）（以下称为ADM-ILD）是一种快...
托法替布 适应症： 1、用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用； 2、用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；...
托法替尼 是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，2012年11月，托法替尼获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。类风湿性关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫系统疾病，可引发一系列症状，包...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替尼 ，用于治疗儿童和青少年2年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使托法替尼成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 ...
辉瑞（Pfizer）近日公布了评估口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者一项III期临床研究（A3921120）的阳性结果。数据显示，依据国际脊柱关节炎协会评估标准（ASAS），在治疗第16周，与安慰剂相比，托法替布...
一项为期6个月的双盲对照研究中，招募395例银屑病关节炎患者，随机接受5mg,2次/d的 托法替尼 （托法替布）（n=132）、10mg,2次/d的托法替尼（n=132）、先接受安慰剂后在3个月后转为5mg的托法替尼（n=66）以及先接受安慰剂后在3个月后转为10mg的托法替尼...
2012年上市的 托法替尼 （托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎，相继获得FDA批准。不过 托法...
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