2020年10月16日，艾伯维宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准 维纳托克 联合阿扎胞苷，或地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗75岁以上或因患有合并症而不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓细胞性白血病（AML）成年人。 来自第三阶段VIALE-...
据我们了解到FDA批准了 维纳托克 联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋白的...
目前 维纳托克 （VEN）+HMA方案在高危AML的治疗中表现出很好的效果。本研究通过回顾性分析，发现 维纳托克 +HMA对于FLT3m的AML患者具有良好的治疗反应，且联合应用FLT3抑制剂可以提高治疗效果。为FLT3m的AML治疗提供了新的希望。 FLT3基因突变是AML...
维纳托克 (venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 原创新药Bcl-2抑制...
不同病患服用 维纳托克 的剂量不同 1.新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症，口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 /...
维纳托克 （venetoclax）是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（SLL）和急性髓细胞性白血病（AML）。BCL-2蛋白可防止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡（程序性细胞死亡），并且可以在CLL和AML中...
维纳托克 的注意事项你知道哪些？ 1肿瘤溶解综合证 在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维纳托克治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。维纳托克可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。近几年，研究人员在CLL/SLL治疗方面取得了很大进展，各种新药...
1. 急性髓性白血病： 静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3；可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药；在加速阶段继续。在开始静脉穿刺之前，纠正先前存在的电解质异常（钾，尿酸，磷，钙和肌酐）。对于存在TLS的高风险患者（...
1. 急性髓性白血病： 静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3；可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药；在加速阶段继续。在开始静脉穿刺之前，纠正先前存在的电解质异常（钾，尿酸，磷，钙和肌酐）。对于存在TLS的高风险患者（...
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