Venetoclax（ 维奈托克 ）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的，美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究，评估了真实世界中复发/难治性非霍奇金...
维纳妥拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维纳妥拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下，在学术研究中我们常看到的为VENETOCL...
美国食品与药物管理局（FDA）批准新药 维奈托克 (venclexta)用于治疗之前接受至少1次治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。维奈托克是首个FDA批准的BCL-2蛋白靶向治疗药物，BCL-2蛋白促进癌细胞增殖，在多数CLL患者中高表达。一项涉及106例之前...
随机的2期CAPTIVATE (NCT02910583) 研究评估了CLL患者采用依鲁替尼联合 维纳妥拉 一线治疗的疗效和安全性。本文主要报告了完成一线治疗后根据微小残留病灶（MRD）决定是否停止治疗的预后。 在该研究中，既往未治疗过的70岁以下的CLL患者接受了三个疗程的...
专家们展开了研究旨在评估BCL-2拮抗药物 维奈托克 与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始治疗的安全性。符合条件的患者是 18-80 岁，经组织学证实，既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤，发生转化的惰性非霍奇金淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤双打击...
美国食品和药物管理局批准 维奈托克 （VENCLEXTA,艾伯维公司和基因技术公司）与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨髓性白血病（AML），或有排除使用强化诱导化疗的合并症。维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的...
2020年12月03日，艾伯维开发的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂 维纳妥拉 (Venetoclax)获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。维纳妥拉（Venetoclax）是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，获批的适应症为与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗...
2021年7月21日， 维纳妥拉 （venetoclax）联合阿扎胞苷获得美国FDA突破性疗法认定，用于一线治疗中/高/极高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者。这是维纳妥拉获得的第6个突破性疗法认定，之前获得的突破性疗法认定一个用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病C...
难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，并且有望与现存的治疗方案联合治疗该类疾病。 维奈托克 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL.相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发...
维纳妥拉 旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维纳妥拉已被证实对慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著（Stilgenbauer et al, 2016）。多项研究正在评估在其他血液肿瘤包括复发难治性CLL（R/R CLL）...
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