维纳妥拉 ，是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。它适用于急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。维纳妥拉是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药...
维纳妥拉是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞，2020年12月， 维奈妥拉 获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系...
由艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）共同研发的“first-in-class”靶向抗癌药物 维纳妥拉 （venetoclax）在中国最新申请的3项临床试验获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。维纳妥拉是一款突破性药物，是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品，也是美国F...
慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维奈托克 联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床...
BCL2抑制剂 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）已经用来治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，它们在2020年因研究在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的临床试验报告为阳性而饱受关注。试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的主要终...
作为全球首款、同时也是目前唯一获批上市的BCL-2抑制剂， 维纳妥拉 已在全球20个国家和地区验证了真实疗效。目前，维纳妥拉已获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性...
2021年7月21日，罗氏集团（Roche）宣布，与艾伯维（AbbVie）联合开发的“first-in-class”BCL-2抑制剂 维纳妥拉 （venetoclax）已被美国FDA授予突破性疗法认定，与阿扎胞苷（azacitidine）联用，用于一线治疗中/高/极高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）成人...
维纳妥拉 （Venetoclax），又译为维奈托克，是由艾伯维和基因泰克（Genentech）共同研发BCL-2抑制剂（ABT-199），BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、BAD等形成二聚体以及自身二聚，在细胞凋亡的调控中发挥...
维纳妥拉 可以用于慢淋白血病。维纳妥拉适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗；维纳妥拉治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患...
急性髓系白血病（AML）复发仍然是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后治疗失败的主要原因，移植后复发患者2年生存率低于20%。尽管有各种治疗策略，包括去甲基化药物、化疗、供者淋巴细胞输注（DLI）、靶向药物等，仍无法明显提高疗效。 最近的研究表明...
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