維奈妥拉 联合治疗组患者的中位OS为14.7个月（95％CI:11.9-18.7），而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月（95％CI:7.4-12.7）。此外，接受維奈妥拉联合阿扎胞苷治疗的患者中有66.4％（95％CI:60.6-71.9）达到了CR+CRi,而接受安慰剂联合阿扎胞苷治疗的患者中...
目前 维奈托克 +HMAs方案主要用于不适全强化疗或老年的初诊AML的治疗，现在有学者尝试应用维奈托克治疗复发难治性（R/R）AML.Abhishek Maiti回顾性对比了10天地西他滨联合 维奈托克 方案与强化疗治疗R/R-AML的疗效。共有54例R/R-AML采用10天DAC（20mg/m2...
維奈妥拉 +AZA能够使70%左右的患者达到缓解，但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。来自科罗拉多大学丹佛分校的Daniel A. Pollyea对比了 維奈妥拉 拉+AZA治疗获得缓解之后不同方案巩固治疗患者的生存获益。共119例60岁以上的...
维奈克拉 (Venetoclax,VEN)是一个口服的选择性的小分子BCL-2抑制剂，2018年11月美国食品和药物管理局（FDA）加速批准VEN与阿扎胞苷（AZA）联合应用治疗75岁以上的或者不能耐受强化疗的初诊急性髓系白血病。DiNardo教授发表的临床试验结论文章显示该方案...
急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治 【作用机制】 维纳妥拉 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维纳妥拉选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细...
面的生理功能，比如造血能力下降、固有免疫功能和适应性免疫功能受损等，从而增加血液系统肿瘤的发生风险。AML可以被称为一种老年性疾病，根据美国SEER报告中位诊断年龄68岁，老年AML患者占所有AML患者的一半以上。随着诊断时年龄的增加，AML患者的5年生...
一项早期临床研究[6]显示， 维奈克拉(VENETOCLAX) 联合利妥昔单抗治疗R/R CLL患者的ORR为86%，其中CR率为51%，骨髓中的uMRD率为57%，2年PFS率为82%。该研究的长期随访数据分析结果还证实了，CLL患者无需进行持续治疗，获得CR或uMRD的患者停治疗后仍可维...
维奈克拉(VENETOCLAX) 是首个高度选择性BCL-2抑制剂，目前已被美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）[1]。CLL细胞的特征是高表达BCL-2，且绝大多数CLL细胞具有BCL-2依赖性；因此，模拟BCL-2天然拮抗剂BH3-only蛋白的药物，BCL-2高度选择性抑制...
维纳妥拉 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展，旨在评估 维纳妥拉 Venetoclax+Obinutuzumab...
AML的诊断依赖于对白血病细胞形态（M）、免疫表型(I)、白血病细胞的细胞遗传学(C)和分子遗传学(M)特征的判断。AML的发病通常有潜在的遗传原因，可能是遗传成分或基因表达异常所致。目前在WHO分类中，细胞遗传学和分子生物学信息起到了重要作用。 AML...
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