一项3期临床试验的结果显示，在Vidaza化疗中添加 维奈托克 / 维纳妥拉 /维奈克拉(Venetoclax)可以改善以前并没有接受过治疗的AML患者的生存率，并可以提高其完全缓解率，这些患者既有健康状况，也有75岁以上。 根据发表在《新英格兰医学杂志》上的数据，...
由艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）一起合作的一款突破性抗癌药Venclexta（ 维奈托克 ）在美国监管方面传来特大喜讯！美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（C...
维奈克拉 ——老年复发难治AML的治疗新策略 老年复发/难治AML患者治疗方案有限，预后不佳，亟需新的治疗选择。基础研究显示，Ven和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2，具有协同凋亡诱导活性。口头报告229将报道一项正在进行的、开放标签的Ib期研究，旨在评...
维奈托克 (venetoclax)又译为 维奈克拉 ，是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)...
VENCLEXTA (Venetoclax) 维奈托克，又译为维奈克拉 是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p，总应答率约为80％。维奈克拉/维奈托克(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制...
维奈托克 适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 维奈托克 推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展...
维奈托克 / 维奈妥拉 药物过量应如何解决： 对维奈托克没有特异性抗毒药。对经受过量患者，严密监视和提供适当支持治疗：启动阶段时中断维奈托克和监视仔细地对TLS体征和症状与其他毒性一起。根据维奈托克大分布容积和广泛蛋白结合，透析可能不导致...
2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，适用于已经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者，那么， 维奈托克 哪里购买？ 维奈托克 由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roch...
急性髓细胞性白血病(AML)是老年人群的一种疾病。 维奈托克 / 维奈妥拉 单一疗法是安全的，并且能够在HMA治疗失败后对继发性AML的老年患者产生持久的反应。 那维奈托克aml用法用量是怎样的？根据说明书，维奈托克的用法用量是以五周剂量递增的方式进...
维奈托克 / 维奈妥拉 能缓解多长时间？维奈托克与HMA或LDAC的组合在复发/难治性AML,骨髓增生异常综合症(MDS)和原发性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)中得到了进一步评估，但这些仅限于回顾性报告。回顾性分析在MD安德森癌症中心进行的43例中位年龄为68岁(2...
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