由澳洲和美国科学家共同研发的“抗癌神药” 维奈克拉 (商品名:Venclexta)再传捷报:与阿扎胞苷联用,治疗老年急性髓系白血病的III期临床表现亮眼。该试验数据已经发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上。结果显示:在既往未接受治疗或者无法耐受标准疗法...
2020年10月16日,美国食品药品管理局(FDA)定期批准将 维奈克拉 与阿扎胞苷,地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于新诊断75岁或以上的成年人或患有合并症而不能进行密集诱导化疗的急性髓细胞性白血病(AML)。维奈克拉最初于2018年11月获得加速批准用...
1.伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病是一种预后极差的恶性血液肿瘤 慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemia,CLL)在西方国家是最常见的成人白血病类型,但在包括中国在内的亚洲国家中却十分少见,发病率只有西方国家的1/10。CLL常发...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗已经从免疫化疗过渡到了靶向药物治疗时代,如BTK抑制剂(BTKi)或BCL2抑制剂(BCL2i),或与抗CD20单克隆抗体联合使用。 目前主要是以BTKi为主的持续治疗策略和以BCL2i为主的固定时间持续治疗策略。针对CLL患者基...
威托克 /Venclyxto是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,由艾伯维与罗氏合作开发,双方共同负责美国市场的商业化(商品名:威托克),艾伯维则负责美国以外市场的商业化(商品名:Venclyxto)。在美国,威托克已被FDA授予了5个突...
维奈托克 +AZA能够使70%左右的患者达到缓解,但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。 来自科罗拉多大学丹佛分校的Daniel A. Pollyea对比了 维奈托克 +AZA治疗获得缓解之后不同方案巩固治疗患者的生存获益。共119例60岁以...
由澳洲和美国科学家共同研发的“抗癌神药” 维奈托克 (商品名:Venclexta)再传捷报:与阿扎胞苷联用,治疗老年急性髓系白血病的III期临床表现亮眼。该试验数据已经发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上。结果显示:在既往未接受治疗或者无法耐受标准疗法...
维奈托克 (英文名称venetoclax )是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物,被美国FDA批准用于治疗: 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL); 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL); 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML); ...
目前 维奈克拉 已在全球50多个国家/地区上市,中国国家药监局官网发布2020年12月7日批准证明文件待领取信息发布,维奈克拉已在中国正式获批上市。批准的适应症为 维奈克拉 与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新...
维奈托克 适应症用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于染色体17p缺失,或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。此后,有关维奈托克适应症扩大的研究陆续经过FDA批准。 2018年6月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准...
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