艾伯维AbbVie宣布，FDA已批准抗癌药 维奈妥拉 联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄≥75岁的患者，或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。在美国，维奈妥拉于2018年获...
【 维奈妥拉 Venclexta(Venetoclax)简介说明】 Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)維奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。 Venclexta 维奈妥拉...
Venetoclax（ 维奈托克 ）于近期获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。2018 年底，FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不...
2020年10月16日，艾伯维宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准 维纳托克 联合阿扎胞苷，或地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗75岁以上或因患有合并症而不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓细胞性白血病（AML）成年人。 来自第三阶段VIALE-...
维那托克 （Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来，针对Bcl-2蛋白的研究众多，重要性也毋庸置疑，但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。 首个上市的药物维那托克的开发即历经20年，从化合物设计、...
维纳妥拉 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维纳妥拉（VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.）治疗慢性淋巴细胞白...
靶向抗癌药 维奈托克 是艾伯维（AbbVie）公司研发的一款新药，该药被美国FDA授予了突破性药物资格（BTD），其联合Gazyva（obinutuzumab）用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。此次被授予BTD也是维奈托克在美国FDA方面获得的第5个BTD. 维奈...
OAB-059报道了BCL2抑制剂 维奈妥拉 在华氏巨球蛋白血症（WM）中的疗效，使维奈妥拉应用范围再次开疆拓土。口服BCL2抑制剂维奈妥拉在WM的作用目前尚未明确。免疫表位和基因组学测序研究表明，BCL2在WM细胞中高度表达激活。研究者发起一项II期研究（NCT0267732...
目前 维奈托克 已在全球50多个国家/地区上市，中国国家药监局官网发布2020年12月7日批准证明文件待领取信息发布，维奈托克已在中国正式获批上市。批准的适应症为 维奈托克 与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断...
維奈妥拉 是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 維奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通...
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