在先前的1b期研究中，阿扎胞苷联合 维奈克拉 (Venetoclax)显示出有希望的疗效。在不适合化疗的初治AML患者中，复合完全缓解（完全缓解[CR]+伴不完全血液学恢复的完全缓解[CRi]）率为71％，中位缓解持续时间为21.2个月。中位随访14.9个月时，中位总生存期...
CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展，旨在评估 维纳妥拉 +Obinutuzumab组合方案(VenG)相对于标准护理方案苯丁酸氮芥+Obinutuzumab组合方案(ClbG)一线治疗既往未接受治疗并且存在合并症的CLL患者的疗效和...
2016年4月，FDA加速批准 维那托克 用于伴17p缺失的复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。维那托克有啥“过人之处”？传统的化疗药物通常不加区分地攻击快速分裂的细胞来抑制癌细胞的扩散，但这种“杀敌一千，自损八百”的治疗方式，也会伤害到正常细...
维奈托克 ，又被称为维奈妥拉、维奈克拉(Venetoclax)，是由艾伯维和基因泰克共同研发BCL-2抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。 BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家...
维奈托克 (venetoclax)是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克已被证实对慢性淋巴细胞白血病...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。 在国内，维奈托克...
一项关键的第3期研究的新数据支持固定持续时间无化学疗法，以 维奈托克 (Venclexta; Genentech和AbbVie)为基础的组合在某些慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中的疗效。根据基因泰克公司的研究，这些研究还为最小残留疾病(MRD)的潜在价值提供了更多证据。 ...
维奈托克 （venetoclax ）由美国艾伯维（AbbVie）公司和瑞士罗氏（Roche）公司合作研发，是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。于2015年获得美国FDA颁发的“突破性药物”称号，2016年在美国获准上市。用于治疗： 慢性淋巴细胞白血病(CL...
Venetoclax( 维奈妥拉 )联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗初治老年急性髓系白血病(AML)患者的Ⅰ/Ⅱ期研究入组了≥60岁不适合标准诱导化疗的AML初治患者（ECOG体力状态：0-2[≥75岁]；0-3[60-74岁]）。在第1周期的维奈妥拉剂量递增前，患者接受预先治疗以降低肿瘤...
2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一...
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