急性髓系白血病（AML）是一类侵袭性血液恶性肿瘤，部分患者会发展为复发/难治急性髓系白血病（R/R AML），该类患者经标准疗法治疗后中位总生存期（OS）为4-7月。约30%的初诊AML患者中存在FMS相关酪氨酸激酶3（FLT3）激活突变，主要包括内部串联重复突变（FLT...
急性髓系白血病是发病率较高的恶性血液系统疾病之一，既往可选择的治疗方案也十分有限，主要为强化疗以及异基因造血干细胞移植等。老年、体能状态较差的急性髓系白血病患者，由于无法耐受强化疗以及异基因造血干细胞移植，因此生存普遍较差。近年来，随着广...
华氏巨球蛋白血症(WM)以骨髓(BM)和其他器官中分泌免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞恶性聚集为特征。在WM患者中发现了MYD88和CXCR4的高度复发性体细胞突变，可影响疾病表现、预后和对布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗反应。WM仍然无法治愈，临床需要新的治...
复发/难治性（RR）高危组骨髓增生异常综合征（MDS）患者的中位总生存期（OS）为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BCL-2过表达与MDS疾病进展、耐药性相关。 维奈妥拉 （Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在新诊断的老年急性髓系...
根据一项1期研究(NCT03314181)的结果，在达雷妥尤单抗(Darzalex)、硼替佐米(Velcade)和地塞米松(VenDVd)或达雷妥尤单抗和地塞米松单独治疗(VenDd)的基础上加用 维奈托克 (Venclexta)可使复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的缓解率达到90%以上，并且在大多数患者...
老年急性髓系白血病（AML）患者的预后极差，接受低甲基化药物（hypomethylating agent）治疗后也是如此。在之前的1b期研究中， 维奈妥拉 （venetoclax）联合阿扎胞苷表现出有前景的疗效。 我们将因合并症、因年龄≥75岁或因同时有这两种情况而不适合接受...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的，美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究，评估了真实世界中复发/难治性非霍奇金淋巴...
维奈妥拉 (VEN)联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗初治老年急性髓系白血病(AML)患者的Ⅰ/Ⅱ期研究的长期随访研究入组≥60岁不适合标准诱导化疗的AML初治患者（ECOG体力状态：0-2[≥75岁]；0-3[60-74岁]）。在第1周期的维奈妥拉剂量递增前，患者接受预先治疗以降低...
FDA批准 维奈托克 联合去甲基化药物(HMA)或低剂量阿糖胞苷(LDAC)用于年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病(AML)患者，或伴有不适合强化化疗合并症的患者。然而，在复发/难治性(R/R-AML)患者中的证据很少。 分析R/R-AML患者中维奈托克超说明书使用的疗效和安...
RAS通路突变是急性髓系白血病（AML）治疗耐药的常见原因。曲美替尼是一种口服 MEK 抑制剂，已被证明在复发/难治性 AML 中具有单药活性，并与 维奈托克 具有临床前协同作用。我们进行了一项单中心、开放标签、2期试验，将阿扎胞苷、维奈托克和曲美替尼联合用...
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