《新英格兰医学杂志（NEJM）》发表了针对急性髓系白血病（AML）患者的VIALE-A 3期临床研究的积极结果。该研究结果显示，相比于阿扎胞苷（azacitidine）联合安慰剂，在治疗无法接受传统高强度化疗的急性髓系白血病（AML）患者时，维奈托克联合阿扎胞苷方案显...
维纳妥拉（维纳托克）可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层，使肿瘤细胞死亡...
浙大一院团队探索了新的诱导方案，在国际金标准DA方案的基础上，加入靶向药 维奈克拉 来进行白血病的诱导治疗。这个新的原创方案又叫做DAV方案。在2021年1月至2021年7月期间，研究团队共招募了36名成人原发急性髓系白血病患者。在可评估疗效的33名患者中...
维奈托克 (venetoclax)是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克已被证实对慢性淋巴细胞白血病...
2022年EHA大会期间公布的正在进行的3期CLL14试验的最新疗效和安全性数据显示，维奈托克 维奈妥拉 +Gazyva联合疗法仍然是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和并存疾病患者的有效固定期限治疗方案。 CLL14研究(NCT02242942)招募了先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予 维奈托克 （中文商品名：唯可来，通用名：venetoclax，维奈克拉）突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危（基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定）骨髓增生异常综合症...
伊鲁替尼（Ibrutinib，Imbruvica）与 维奈托克 （venetoclax，Venclexta）联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性，第一次在该患者群体的临床试验环境中展示出布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）和BCL-2抑制剂联合应用的前景。...
维奈妥拉 （Venclexta）和利妥昔单抗（Rituxan）联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL），产生高比率的无法检测的微小残留病（uMRD），这与延长无进展生存期（PFS）有关。 维奈妥拉 联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎是与苯妥英钠和利...
慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。一项II期临床研究（M13-982）的数据显示，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临...
2019年5月15日， 维奈妥拉 （通用名：Venetoclax,商品名：VENCLEXTA）与奥比妥珠单抗（通用名：Obinutuzumab,商品名：GAZYVA）联合疗法获FDA批准，用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。 FDA审批依据 本次FDA审批...
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