癫痫持续状态(SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)--吡仑帕奈,是非竞争性AMPA受体拮抗剂,可降低谷氨酸介导的突触后兴奋,是治疗难治性癫痫持续状态(RSE)有效的潜在药物。在苯二氮卓类耐药的SE动物模型中,当γ氨基丁酸(GABA)...
中国约有900万癫痫患者,其中约60%受到部分性发作癫痫的影响,而约有40%的部分性发作癫痫患者需要加用治疗,约有30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫的药物治疗仍然有很大的缺口。2019年12月1日,卫材研发的创新型抗癫痫药 呲仑帕奈 正式在...
呲仑帕奈 是一种新型抗癫痫发作药物,属于非竞争性选择性 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(a-amino-3hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropiona-teacid,AMPA)受体拮抗剂,它通过靶向突触后膜谷氨酸活动,抑制兴奋性神经传递,从而发挥抗癫痫发作作用。202...
我国批准 吡仑帕奈 为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。吡仑帕奈在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治...
卫材公司研发的新药—— 呲仑帕奈 就是新三代ASM中的代表药物,是一个高选择性、非竞争性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂,可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性,减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。呲仑帕奈已被全球70...
2019年9月, 呲仑帕奈 在中国首次获批上市,用于12岁及以上癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。癫痫药的适应症扩展(单药,或年龄扩展)往往依赖于数据外推,这要求该产品在临床实践过程中有大量数据和经验的累积,同时要有...
吡仑帕奈 为AMPA受体拮抗药,通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用,是首个经 FDA 批准的 AMPA 受体拮抗剂类抗癫痫药物。谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质,涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两...
吡仑帕奈 是化学名,它的商品名是卫克泰,是一款抗癫痫药。该药在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治疗。在欧洲的适应症批准为≥12岁部分性发作患者(...
我国批准 呲仑帕奈 为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。呲仑帕奈在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治...
癫痫是最为常见的神经疾病之一,极度影响了患者正常生活。其中,部分发作性癫痫患者占到了60%。癫痫的发作与大脑有关——大脑中充满了电信号,但当大脑内突然出现强烈的电信号爆发,就会影响大脑正常的功能,诱发癫痫发作。 卫材研发的 呲仑帕奈 是一款...
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