NMPA公示,卫材(Eisai)研发的抗癫痫药物 吡仑帕奈 (perampanel)新适应症上市申请,已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿,推测吡仑帕奈此次获批的新适应症可能为:单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。卫材研发的吡仑帕奈是一款选择性、非...
日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在中国推出新一代抗癫痫药卫克泰(呲仑帕奈,通用名:perampanel),该药是每日服用一次的片剂,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性癫痫)的辅助治疗。 呲仑帕奈 的新药申请(NDA)于2018年9月提交...
吡仑帕奈 是由卫材原研的种抗癫痫药物。癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂,可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性,减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。项多中心、双盲、随机、安慰剂对照...
我国批准 吡仑帕奈 为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。吡仑帕奈在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加...
癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)-- 吡仑帕奈 ,是非竞争性AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)受体拮抗剂,可降低谷氨酸介导的突触后兴奋,是治疗难治性癫痫持...
2019年1月4日,卫材株式会社宣布,其原研抗癫痫药物(AED) 吡仑帕奈 在中国的新药上市申请于2018年10月受理,该药适用于12岁及以上癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。基于与现有的治疗方法相比,吡仑帕奈具有显著的临...
癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)-- 吡仑帕奈 ,是非竞争性AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)受体拮抗剂,可降低谷氨酸介导的突触后兴奋,是治疗难治性癫痫持...
癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)-- 卫克泰 ,是非竞争性AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)受体拮抗剂,可降低谷氨酸介导的突触后兴奋,是治疗难治性癫痫持续...
癫痫是一种由多种病因引起的慢性脑部疾病,以脑神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。据世界卫生组织(WHO)估计,全球大约有五千万癫痫患者。我国约有900万癫痫患者,而且每年有40~50万新发癫痫患者。癫痫发作给患...
呲仑帕奈 (perampanel)是由卫材制药(EISAI INC)开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)受体拮抗药,2012年7月和10月分别被欧洲EMA和美国FDA批准,用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进行辅助...
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