西达本胺 是国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，不仅可以直接抑制血液及淋巴系统肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用，对机体抗肿瘤细胞免疫具有整体调节...
西达本胺 是目前唯一在我国上市的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，2016年我国第一版西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国专家共识发布，为指导临床实践发挥了重要作用。在我国，PTCL的发病率明显高于欧美国家，迄今尚无标准的一线治疗方案，患者接...
在癌症治疗领域，中国药企与美国药企的差距还十分的大，目前美国每年能够上大量的抗癌新药，而我国自主研发的 癌症药物 则少之又少。在国产抗癌药物中，西达本胺是一个非常具有代表意义的药物。 西达本胺 自批准以来就受到高度关注，2014年西达本胺...
EGFR突变的NSCLC患者单独组蛋白去乙酰化抑制剂 西达本胺 或联合埃克替尼的抗瘤效果。本研究旨在研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi) 西达本胺单独或联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的抗肿瘤疗效。 研...
NK/T细胞淋巴瘤，占外周T淋巴瘤（非特异型）的30%，包括鼻咽型则进展很缓慢，尽管我国已经研发出 西达本胺 (Chidamide)，这一全新的选择性HDAC抑制剂可以使一部分复发难治NK/T细胞淋巴瘤获得缓解，但相较B系恶性淋巴瘤的治愈率仍然较低。 我们现在采...
近年来，多个国产 靶向药物 走向临床，西达本胺，我国自主研发的1.1类新药组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该药物的上市是我国医药行业的历史性突破。西达本胺上市已有三年，在2018年的CSCO学术年会上汇报一系列研究成果，令人振奋！西达本胺作为复发/难治PTCL...
西达本胺作为一种新型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC）药物，已于2014年被中国批准口服治疗复发性或难治性 外周T细胞淋巴瘤 （PTCL）患者。这项多中心、前瞻性的观察性研究旨在进一步阐明西达本胺应用于真实世界的安全性和疗效。来自中国216...
2018年8月14日上市， 吡咯替尼 联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 本药是不可逆的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，可显著抑...
西达本胺 （Chidamide）为一类口服、高活性的亚型选择性HDAC抑制剂，临床前研究发现，西达本胺联合内分泌治疗对体外模型细胞及移植瘤动物模型具有生长抑制协同效应。经过II期临床研究证实，西达本胺联合依西美坦可以改善晚期患者的PFS。基于此，江泽飞...
西达本胺 （Chidamide）为一类口服、高活性的亚型选择性HDAC抑制剂，临床前研究发现，西达本胺联合内分泌治疗对体外模型细胞及移植瘤动物模型具有生长抑制协同效应。经过II期临床研究证实，西达本胺联合依西美坦可以改善晚期患者的PFS。基于此，江泽飞...
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