由于白塞病是引起炎症诱导的血栓形成的元凶，所以推荐使用免疫抑制剂替代抗凝药。本研究旨在在一个大型回顾性白塞病相关静脉血栓患者中比较修美乐( Adalimumab )为基础的治疗方案与传统抗风湿药物为基础的治疗方案在临床疗效和助减激素方面的差异。研究...
2002年全球第一个全人源单克隆抗体 修美乐 （Humira）获美国FDA批准上市。迄今为止，修美乐全球累计销售超过 1000 亿美元，是当之无愧的“药王”！。修美乐是继英夫利西单抗和依那西普之后，获得美国FDA批准的第三个TNF抑制剂类药物。修美乐最初由Cambri...
根据一项多中心、观察性GETAID CREOLE研究的结果，克罗恩病伴小肠狭窄的患者中约2/3对肿瘤坏死因子抑制剂修美乐( Exemptia )有应答。另外，有应答的患者中一半在之后的4年中未进行手术治疗。这项分析纳入97例诊断为克罗恩病的患者。在被纳入研究的8周内...
生物类 DMARDs，即改善病情的抗风湿药物生物制剂。目前有关生物类 DMARDs 的遗传药理学研究不多，主要集中于 TNF-α 抑制剂。研究表明：与 RA易感性相关的遗传变异与 TNF-α 抑制剂治疗的反应无显著相关性，包括 CD28 基因的 rs1980422 和 CCL21基因的 r...
溃疡性结肠炎（UC）是一种病变局限在结直肠黏膜，慢性复发和缓解相交替的肠道炎性疾病。继英夫利西单抗之后，全人源化的抗TNF药物修美乐( Exemptia )，也被证实可以用于中重度溃疡性结肠炎患者的治疗。有研究显示，传统治疗或英夫利西单抗无效的中重度UC...
依那西普或修美乐( 阿达木单抗 )都可用于强直性脊柱炎（AS）的治疗，但是关于它们疗效的比较，目前还没有研究可以证明。为此，有研究开展了一项临床研究，比较常规治疗中使用依那西普或修美乐治疗的强直性脊柱炎（AS）患者随访2年内药物存活率和临床反应...
一项研究比较了修美乐（ Exemptia ）对银屑病关节炎（PsA）患者短期及长期疾病持续状态的疗效，并评估合并常规合成的慢作用缓解疾病的抗风湿药物（csDMARD)或糖皮质激素的疗效。该研究纳入2008年6月至2016年6月期间葡萄牙语注册登记在风湿性疾病的成年Ps...
关节病型银屑病（PsA）目前被认为是一种可引起多个关节病变的严重银屑病类型。该病多数继发于寻常型银屑病、脓疱型银屑病和红皮病型银屑病或与这些类型的银屑病并存。PsA患者同时有银屑病皮疹并伴有关节和周围软组织疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍，...
修美乐/阿达母单抗是一款老牌抗肿瘤药物，已经被批准上市了十多年，在过去的上市历史中，一直以来都是全球最畅销药品，药物的治疗效果毋庸置疑。但是需要我们了解的是修美乐这款药物跟其他药物不同，被批准的适应症远比其他的药物要多得多，截止目前，修...
修美乐( 阿达木单抗) 能有效治疗克罗恩病，但是并发腹腔脓肿的克罗恩病仍具有挑战性。在这种情况下，通常建议进行延期肠切除手术。一项研究旨在评估克罗恩病并发腹腔脓肿患者在脓毒症和脓肿完全消退后接受修美乐治疗的成功率，并确定治疗成功的预测因素...
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