Humira 修美乐 是艾伯维研发的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体，可用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等多种自身免疫类疾病。修美乐在2018年继续以接近200亿美元的销量毫无悬念的蝉联药王，是第二名的两倍多。 根据艾伯维2018年年...
一个原研药的价格可以定得如此低吗？这是荷兰一些市场分析人士心中的疑问。据FiercePharma最新报道，AbbVie在荷兰给 Humira 制定了一个89%的折扣，这个价格让生物仿制药厂商感到“窒息”。 一家名为《绿色阿姆斯特丹人》（De Groene Amsterdammer）...
克罗恩病（CD）主要累及回肠末端和结肠。刚刚发病时，81%的患者是炎症性病变，随后逐渐进展为狭窄型或穿透型病变。有研究显示，在诊断后的20年内，50%CD患者会进展为狭窄或穿透型病变，特别是当病变累及小肠时。抗-TNF药物 修美乐 （阿达木单抗）能够有...
修美乐( Exemptia )也就是我们常说的阿达木单抗，是一款注射的单克隆抗体药物，该药目前被海外医疗研究者批准了十多种适应症，虽然在我国目前修美乐仅仅只被批准了两种，但是依然挡不住修美乐的“光芒”。银屑病是修美乐最主要的适应症之一。那么使用修...
银屑病在中国的发病率为0.47%，中国有大约650万患者，广大患者深受其痛苦。不仅是外露的皮肤症状给患者带来异样的眼光，使患者无法融入群体生活。患者精神压力也很大，部分患者发生抑郁甚至自杀。除了皮损和常见的关节损害病变，银屑病的其他常见共患病...
修美乐( Humira )是第一个由美国FDA批准的全人源单克隆抗体。从2002年PDA批准修美乐治疗类风湿性关节炎后，关于修美乐的探索一直没有停止，到目前为止，修美乐经PDA批准的适应症已经有八个，下面就来具体了解一下修美乐的适应症。1)类风湿性关节炎(RA)。...
修美乐（ 阿达木单抗 ）是继英夫利昔单抗和依那西普之后的第三个获批上市的TNF抑制剂。尽管市场起步较晚，但阿达木单抗已发展成为全球最畅销的抗体药物之一。与英夫利昔单抗（每4-8周静脉注射3-10 mg/kg）相比，阿达木单抗每2周皮下给药40 mg/kg，停药风...
目前为止， 阿达木单抗 在美国、欧盟和日本获批用于成人中重度慢性类风湿性关节炎和儿童多关节少年特发性关节炎、银屑病和银屑病关节炎、强直性脊柱炎、儿童和成人克罗恩病、溃疡性结肠炎（仅限美国和欧盟）等，目前正在进行结节病和葡萄膜炎治疗的临床...
阿达木单抗最初由CambridgeAntibody Technologies（CAT）和BASF子公司BASF Knoll合作开发。2002年，雅培制药公司（Abbott）以69亿美元收购BASFKnoll而获得 修美乐 。 BASF Knoll在之前与Biogen的合作虽然没有把TNF制剂成功地商业化，但是从合作中吸取了...
日本制药企业武田（Takeda）近日在第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布了评估新型肠道选择性抗炎药Entyvio（vedolizumab）治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）首个头对头IIIb期研究VARSITY的结果。结果显示，在治疗第52周，与艾伯维旗舰产品Humi...
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