美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药 雅美罗 Actemra（tocilizumab,托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）治疗。此次批准，使Acterma成为FDA批准用于治疗GCA成人患者的首个药物；该批准同时也是Acterma自2010年在...
雅美罗 Actemra (活性成分：Tocilizumab)是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗，由Chugai和Roche共同开发。Kishimoto等人与Chugai 合作开发了靶向IL-6R的抗体并对其进行人源化 (即为后来的tocilizumab)，tocilizumab可以结合sIL-6R和mIL-6R,并抑制IL-6介导...
两项随机对照试验显示， Actemra 对巨细胞动脉炎患者具有减少糖皮质激素使用的效果。在GUSTO试验中，研究者旨在评估Actemra单药治疗对新发巨细胞动脉炎患者进行超短期糖皮质激素治疗后的疗效和安全性。 这项由研究者发起的、单臂、单中心、开放标签、概...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Actemra 雅美罗 （tocilizumab，托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giantcellarteritis，GCA）治疗。此次批准，使Acterma成为FDA批准用于治疗GCA成人患者的首个药物；该批准同时也是Acterma自2010年在...
雅美罗 Actemra (活性成分：Tocilizumab)是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗，由Chugai和Roche共同开发。Kishimoto等人与Chugai 合作开发了靶向IL-6R的抗体并对其进行人源化 (即为后来的tocilizumab)，tocilizumab可以结合sIL-6R和mIL-6R,并抑制IL-6介导...
Actemra是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对其...
Actemra 的欧洲商品名为RoActemra,是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因子...
Actemra /RoActemra（中文商品名：雅美罗，通用名：tocilizumab,托珠单抗），欧盟委员会（EC）已批准Actemra用于治疗正在接受系统性皮质类固醇、需要补氧或机械通气的COVID-19成人患者。Actemra/RoActemra是全球首个针对IL-6受体（IL-6R）的人源化单克隆抗体...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出，Actemra是FDA批准的第一个用于治疗该病...
美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型 雅美罗 ,用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面，雅美罗可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。在2011年，FDA已批准静脉输注剂型雅美罗用于2岁及以上活动性sJIA患者的治疗。sJIA是最罕...
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