美国FDA批准 艾拉司群 /依拉司群(Elacestrant/Orserdu)用于患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性，在至少一种内分泌治疗耐药后的治疗。这是首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。 Elacestrant是一种...
行内分泌治疗的患者后续进展与内分泌抗性有关，包括各种基因的获得性突变，例如erb-b2受体酪氨酸激酶2（ERBB2）、神经纤维蛋白1（NF1）和雌激素受体1（ESR1）。ESR1的突变导致不依赖雌激素的ER激活，因此，对AI而非ER抑制剂（例如，选择性ER降解剂[SERD]...
艾拉司群 是一种非甾体的口服雌激素受体降解剂，在ER+的乳腺癌细胞中以剂量依赖的方式降解雌激素受体，抑制雌激素受体靶向基因的转录功能，从而抑制癌细胞的增殖。用于治疗在至少一种内分泌疗法后病情进展，且患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转...
在乳腺癌的治疗中，我们一直在寻找更有效、更个性化的治疗方案。 艾拉司群 （Elacestrant/Orserdu）的出现，为乳腺癌患者带来了新的希望。艾拉司群是一种新型的雌激素受体（ER）拮抗剂，旨在克服雌激素在乳腺癌中的作用。乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤，其...
依拉司群 （Elacestrant/Orserdu）是一种雌激素受体拮抗剂，其对于转移性乳癌患者的效果备受关注。本文将详细探讨这一药物的疗效和影响。依拉司群主要针对雌激素受体α（ERα）起作用，能够通过蛋白酶体途径诱导ERα蛋白降解，从而抑制17β-雌二醇介导...
随着医学的进步，越来越多的创新药物为癌症患者带来了新的希望。其中， 艾拉司群 （Elacestrant/Orserdu）作为一款新型的靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。艾拉司群是首个获批的下一代选择性雌激素受体降解剂（SERD），它的出现为乳腺癌患...
赛生药业宣布与领先的国际制药和诊断公司美纳里尼集团（Menarini Group，美纳里尼）就创新药物Orserdu（Elacestrant， 艾拉司群 ）达成独家许可及合作协议，赛生药业获得在中国境内开发和商业化Orserdu的权益。Orserdu是一款口服选择性雌激素受体降解剂...
艾拉司群 是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），它通过与雌激素受体（ER）结合，加速其降解，从而阻止雌激素与ER的结合，抑制肿瘤的生长。这一机制使得艾拉司群在ER阳性乳腺癌的治疗中具有独特的作用。 艾拉司群是一种新型口服SERD，临床前的细胞...
艾拉司群 是一种雌激素受体拮抗剂，可与雌激素受体α（ERα）结合。通过蛋白酶体途径诱导ERα蛋白降解，抑制17β-雌二醇介导的细胞增殖。在对氟维司群和CDK4/6抑制剂以及携带ESR1突变的乳腺癌耐药模型中，Elacestrant均表现出抗肿瘤活性。用于ER阳性、H...
艾拉司群 （ELACESTRANT/ORSERDU）是一种口服选择性雌激素受体降解剂，主要用于治疗乳腺癌。艾拉司群可以抑制雌激素与乳腺癌细胞上的雌激素受体结合，从而降解受体，抑制肿瘤生长和扩散。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，与雌激素水平密切相关。许多乳腺癌...
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