慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜在疗法的研究样本量较小。现有治疗方法疗效欠佳，其应用通常仅基于成人数据。 伊布替尼 是一种口服Bruton酪...
在治疗淋巴瘤的过程中，除了直接通过BTK靶向抑制恶性B细胞外，T细胞介导的细胞免疫也是抗肿瘤的主要免疫反应。ITK对T细胞有重要调控作用，故作用于ITK可使T细胞分化及功能正常化，促进T细胞恢复正常抗肿瘤和免疫应答。研究发现肿瘤患者免疫系统紊乱，存在包...
依鲁替尼 的问世改变了MCL的治疗格局，对于复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL），依鲁替尼单药及以依鲁替尼为基础的联合方案均是重要的挽救治疗方案，其良好的疗效及安全性已经多项II期、III期和多国真实世界研究证实，但对于中国 R/R MCL患者，在真实世界中...
以BTK抑制剂为代表的小分子靶向药物，大幅延长了慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的总体生存，同时显着提高了患者的生活质量。目前以BTK抑制剂为基础的治疗方案大多仍然需长期服药。为进一步满足患者治疗需求，近年来诸多有关固定疗程治疗的临床探索研究不断开...
HELIOS的研究结果支持 依鲁替尼 +BR在美国和欧盟批准用于治疗复发难治性CLL/SLL.由于依鲁替尼是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间的推移，针对依鲁替尼的安全性，长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS（随访3年）的最新...
根据ASTCT和CIBMTR移植和细胞治疗会议上公布的研究结果， 伊布替尼 对既往未经治疗或复发/难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）儿童患者安全有效。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限...
一项由研究者发起、机构审查委员会批准、开放标签、单机构、单臂、II期临床试验。该研究最初旨在探索IR联合方案治疗复发性MCL的有效性和安全性，并于2015年进行了修改，纳入了新诊断的老年MCL患者。在本研究中，我们报告了50例既往未经治疗的老年MCL患者的结...
伊布替尼 是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，主要结合BTK活性位点Cys-481，抑制Tyr-223自身磷酸化，使BTK不能完全活化，影响其功能的正常进行。BTK在MCL中高表达，伊布替尼主要通过抑制BTK活性发挥作用，同时可减少抗凋亡蛋白BCL-2、BCL-xl、Mcl-l的表...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于成熟淋巴细胞凋亡受抑、克隆性增殖，聚集在血液、骨髓、脾脏、淋巴结中引起的淋巴增生性肿瘤。临床主要表现为脾脏淋巴结肿大，外周血中存在表达CD5的淋巴细胞。目前，CLL的临床治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗、联合治疗、...
依鲁替尼 是一种首创的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。评估靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib,依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华（Rituxan,通用名：rituximab,利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC...
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