依鲁替尼 ——首创药物，每天口服一次，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的共价抑制剂——口服给药之后可快速从浆细胞内清除。4小时达到了完全或接近完全的BTK活化位点占据（中位90%）第24小时使用依鲁替尼（420mg/天）维持治疗。剂量为140或280mg时，达到完全B...
自BTK抑制剂 伊布替尼 问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性，许多医生开始不断探究如何最大化伊布替尼的疗效，使患者达到更深的缓解和更长的生存。其中，伊布替尼和抗CD20单抗的强强联合...
淋巴瘤是从淋巴系统的细胞开始的癌症。淋巴系统是免疫系统的一部分，它有助于身体抵抗感染和疾病。因为淋巴组织遍布全身，淋巴瘤几乎可以在身体的任何部位开始。淋巴瘤主要分为两种主要类型：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。大多数霍奇金淋巴瘤...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是美国Pharmacyclics(艾伯维的附属公司)和美国强生(JohnsonJohnson)联合研发的首个布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。最初，Ibrutinib被FDA批准为一种套细胞淋巴瘤(MCL)，该肿瘤至少接受过一次治疗，后来又被FDA先后批准为多种适应症，包...
加拿大III期HELIOS试验的长期数据表明， 依鲁替尼 (Ibrutinib)加bendamustine和rituximab (BR)显著改善了复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白血病(SLL)患者的生存结果。此外，随着时间的推移，药物组合会增加应答率。 在试验中，578名患者...
HELIOS是一项针对578名患者的3期随机对照双盲研究，于2012年9月19日至2014年1月21日期间在21个国家的133个地点进行。入组患者为年龄≥18岁、接受过≥1次全身系统性治疗的无17p染色体缺失的复发难治性CLL/SLL患者。 578名患者以1：1随机分配至 依鲁替...
伊布替尼 (Ibr)是一种首创的口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，改变了复发或难治性MCL患者的治疗，具有持久疗效。研究人员进行了一项Ⅲ期试验(SHINE；NCT01776840)，以评估伊布替尼联合标准化学免疫治疗(苯达莫司汀+利妥昔单抗，BR)和R维持治疗在未经治疗的...
伊布替尼 是一种BTK抑制剂，已被FDA批准用于多种CLL适应症：接受过1种以上既往治疗的患者；17p缺失的成人患者；治疗无效患者；联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituxan）治疗CLL/SLL成人患者；以及联合Obinutuzumab（Gazyva）用于治疗无效的CLL/SLL患者。...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种口服的小分子靶向药物，可以不可逆地结合BTK,阻断它的功能，导致异常增殖的癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中，依鲁替尼不断传来佳音，并且陆续被批准用于多种血液肿瘤。适应症：1.基于FDA加速获...
一项多中心、单臂、研究者赞助的2期试验（NCT02251548），招募了年龄≤65岁的CLL患者，不受IGHV突变状态的限制，所有患者均符合iwCLL治疗标准。开始治疗后的7天中，每天予伊布替尼420毫克，继而伊布替尼联合FCR治疗，最多6个周期。治疗有效者继续接受 伊...
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