依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。 依鲁替尼的适应症 依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的...
依鲁替尼 注意事项 报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，...
当你在使用ibrutinib(伊布替尼/依鲁替尼)时，不要喝柚子汁，不要吃柚子，不要吃塞维利亚的柑橘，不要吃杨桃。另外一些药物会影响ibrutinib(依鲁替尼)从体内排出，进而可能影响ibrutinib( 依鲁替尼 )的疗效。例如，唑类抗真菌药(如伊曲康唑和酮康唑),boce...
适应症： 1. 依鲁替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者： 2.至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） 3.慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 4.慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），伴随17P缺失。 ...
1. 药物名： 药物商品名： Imbruvica 药物通用名： Ibrutinib 药物中文名： 依鲁替尼 2. 药物过审时间：美国 2013年 3. 适应症： （1）已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） （2）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴...
适应症： 依鲁替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者： 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），伴随17P缺失。 Wald...
依鲁替尼 是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药（第一个为obinutuzumab），同时还享有FDA的另外两项buff,以及上市后7年的行政保护。 依鲁替尼 （ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国...
依鲁替尼 （Ibr）是一种已被批准用于治疗CLL（包括伴del17p）患者的BTK抑制剂。艾伯维Venetoclax（ven）是一种获FDA批准用于治疗伴del17p的复发性CLL患者的BCL-2抑制剂。 早期研究显示， 依鲁替尼 联合ven具有协同抗肿瘤活性，在加用ven之前引入ibr...
伊布替尼 服药期间出现忘记服药的情况如何处理？ 目前，不管是慢淋，华氏巨球，还是套细胞淋巴瘤，一个普遍的基本原则，即需要长期甚至终生的药物治疗。也就是说目前这种药物只能控制这种疾病，不能治愈，如果单用药物治疗，完全缓解率也很低，总体...
伊布替尼 （依鲁替尼）由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为Imbruvica，上市之后销售额增长迅猛。2015年3月AbbVie斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场开发...
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