老年套细胞淋巴瘤（MCL）患者(pts)由于无法耐受化疗毒性而不适合强化化疗或移植。 伊布替尼 是一种首创的口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，改变了复发或难治性MCL患者的治疗，具有持久疗效。研究人员进行了一项Ⅲ期试验(SHINE；NCT01776840)，以评估伊...
GLOW研究是第一项针对一线CLL/SLL探索固定疗程 伊布替尼 联合维奈克拉（I+V）的III期、随机、对照临床研究。本次分享的是5月13日正式发表在NEJM Evidence杂志上GLOW研究的最新结果。NEJM Evidence是新英格兰杂志创刊于2022年的综合临床医学研究的新月刊...
目前，我们逐渐认识到对临床上来说惰性的套细胞淋巴瘤（MCL）进行个体化管理的必要性。因此我们假设，将 依鲁替尼 与利妥昔单抗（IR）联合使用的治疗方案可以在这些患者中获得显着的反应。 这是一项多中心、单臂、开放、II期研究，采用两阶段设计，在12...
异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是各种恶性和非恶性血液疾病的可治愈手段。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是接受Allo-HSCT患者晚期非复发死亡的主要原因，可导致患者生活质量降低。高达70%接受Allo-HSCT的患者会发生cGVHD，其中约30%-40%的患者需要进行全身...
基于 依鲁替尼 的治疗方案（单药或联合用药）可为CLL或SLL患者带来显著的长期生存获益。近年来，已有多项临床研究评估了慢性淋巴细胞白血病（CLL）经新型药物治疗后的长期无进展生存获益，这对于指导CLL的临床治疗起到了重要的参考价值。因此，当下有必要对C...
伊布替尼 的问世改变了MCL的治疗格局，对于复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL），伊布替尼单药及以伊布替尼为基础的联合方案均是重要的挽救治疗方案，其良好的疗效及安全性已经多项II期、III期和多国真实世界研究证实，但对于中国 R/R MCL患者，在真实世界中...
在过去的20年里，很少有药物能像 伊布替尼 一样快速成功地实现从发现到临床应用。伊布替尼是一种高效、不可逆、口服生物可利用的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，靶向481(Cys-481)半胱氨酸残基并阻断三磷酸腺苷(ATP)的结合，从而抑制BTK和下游靶标，抑制B细胞...
作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中...
2022年4月，Blood Advances杂志公布了BTK抑制剂中最长随访的RESONATE-2研究的更新数据，8年随访，再次刷新了初治老年CLL患者的长期生存数据。研究中更加值得关注的是伴IGHV未突变或del(11q)的高风险患者同样实现非常出色的长期生存，7年PFS率达58%和52%...
免疫化疗方案是既往慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标准治疗方法，但是在具有del(17p)/TP53突变、del(11q)以及IGHV未突变等高危遗传学特征的患者中疗效不佳。以BTK抑制剂为代表的新型靶向药物的出现显著改善了CLL患者生存现状，同时也推动了CLL分层诊疗的变...
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