在亚特兰大举行的59届美国血液学年会和展览会上，三项研究展示了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 依鲁替尼 在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。 此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访得出的，...
伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂（BTKi），它改变了复发/难治性（R/R）MCL患者的治疗，在第一次复发的MCL患者中疗效良好。一项Ib期研究表明，伊布替尼+BR方案在一线MCL患者中具有活性。基于此，有学者开展了一项随机、双盲、安慰剂对照、III期SHINE研究，...
伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂（BTKi），它改变了复发/难治性（R/R）MCL患者的治疗，在第一次复发的MCL患者中疗效良好。一项Ib期研究表明，伊布替尼+BR方案在一线MCL患者中具有活性。基于此，来自美国的Michael L.Wang等学者开展了一项随机、双盲、安慰...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种口服的小分子靶向药物，可以不可逆地结合BTK，阻断它的功能，导致异常增殖的癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中，依鲁替尼不断传来佳音，并且陆续被批准用于多种血液肿瘤。 1.套细胞淋巴瘤：FD...
作为细胞生理活动中的重要蛋白，BTK参与B细胞成熟/生存信号通路的调控，该信号通路在恶性B细胞中被过度表达。 伊布替尼 能够以强力共价键的形式与BTK相契合，从而抑制细胞生存信号的过度表达，最终抑制肿瘤生长和转移。伊布替尼作为第一个布鲁顿酪氨酸激...
依鲁替尼 是一种布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生共同研发。依鲁替尼属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。研究显示，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和...
2022年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 依鲁替尼 （Imbruvica,Pharmacyclics LLC）用于1岁以上患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿童患者，该患者在接受1线或多线系统治疗失败后。在2017年8月2日，FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种...
依鲁替尼 是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。依鲁替尼用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤，包括套细胞淋巴瘤（MCL），瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），有或没有17p缺失的人。 依鲁替尼 加...
依鲁替尼 (eye brooti nib)是一种口服可用的Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂，它是B细胞受体信号通路中的必需成分。抑制该途径可防止B细胞活化，分化和增殖。BTK的缺乏是X连锁(Brutons)丙种球蛋白血症的原因，并且已经显示通过BTK的B细胞受体信号...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前治疗恶性血液病有效的治疗方法，当干细胞移植细胞攻击患者组织的健康细胞时就会发慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，这是移植后的主要并发症，发生率可达30％-70％。cGVHD的症状可出现在皮肤、眼睛、嘴、肠、肝脏及肺部...
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