伊布替尼 （依鲁替尼）由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为Imbruvica，上市之后销售额增长迅猛。2015年3月AbbVie斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场开发权利，...
适应症： 依鲁替尼 / 伊布替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者： 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），伴随17P缺失。...
依鲁替尼 (ibrutinib)是一种对比常见的医治慢性淋巴白血病的抗肿瘤靶向药物物，在我们临床医治时间段，依鲁替尼(ibrutinib)已经向我们展示了其优异的医治效果和作用机制。可是药三分毒，使用依鲁替尼(ibrutinib)医治很有可能会出现一些药副作用以及不良反应...
作为一类BTK选择性不可逆抑制剂 伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）可通过激活BCR讯号通路，诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）肿瘤细胞的生长停滞和凋亡。在小鼠CNS淋巴瘤模型中，伊布替尼在脑脊液中高达医治浓度，增加小鼠生存期。为了进一步评估伊布替尼医...
为何慢性淋巴细胞白血病进入无化学疗法时代，能够在家吃药品医治？首先，CLL/SLL化学疗法的无进展生存期较短。其次，随着2017年11月伊布替尼/ 依鲁替尼 (ibrutinib)靶向口服小分子药品在国内面市，伊布替尼是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体...
新冠疫情爆发以来，血液肿瘤患病者的使用药方案受到了广泛关注，近日全球顶级血液学期刊《BLOOD》报道了一个令人惊喜的发现！对6例接受长期 伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）医治的华氏巨球蛋白血（Wadenstrm macroglobulinemia,WM）且感染新型冠状病毒肺炎...
本次获得批准基于E1912研究（NCT02048813），这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验，纳入529名不超过70岁的先前未经医治的患有CLL或SLL需要系统医治并排除17p缺失的成人患病者。 按照2:1随机分配至 伊布替尼 （每天420毫克）联合利妥昔单抗医治组与...
伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）的适应病症有：1）单药医治套细胞淋巴瘤。2）单药医治初治及重复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。3）单药或与利妥昔单抗联合医治初治及重复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL医治前，应进行严格临床评估，如...
据报道，1999年合成了首个BTK抑制剂LFM-A13，但是遗憾的是，随后LFM-A13并未开展临床研究，不过在了解BTK抑制作用的机理下，美国塞莱拉基因公司药物化学教研室学者继续展开研究，最终合成了compound 4，并用两种方法证实了这类药物与BTK结合的不可逆性，...
【药品商品名】 Emlutini，品名： 依鲁替尼 ，伊布替尼 通用名：Ibrutinib。 【 依鲁替尼 适应症】 ●套细胞淋巴瘤：曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临...
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