伊布替尼 / 依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又...
对于高危经治病人， 伊布替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然Ibrutinib...
在2019年国际淋巴瘤大会（ICML）上，中国科研团队公布了泽布替尼治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的临床试验结果：客观缓解率高达84%，更惊人的是，高达78%的患者获得完全缓解，也就是恶性淋巴细胞消失了。 2013年， 伊布替尼 治疗难治性套细胞淋巴瘤的临床实...
2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 依鲁替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。...
2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。 ...
目前，美国已批准 依鲁替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随机研究证明，复发/难治或初治CLL患者接受依鲁替尼治疗后无进展生存期（PFS）得到了显著改善。另有两项3期临床试验显示，单药依鲁替尼（420mg/d）用于难治和复发CLL的疗效优于奥法木单抗，...
伊布替尼 是否需要一直服药，可自行停药或减量吗? A:目前来说，无论是慢淋也好，华氏巨球也好，还是套细胞淋巴瘤，总体的一个基本原则，就是说需要长期的甚至终身的服药。就是说这个药目前来看，它只能控制这个疾病，而不能治愈这个疾病，而且单药应用的...
伊布替尼 对应的药物冲突与剂量调整，一共3类药物，是所有伊布替尼服用患者一定不能碰的。 CYP3A抑制药 禁止与CYP3A 强抑制剂共同给药，如必须使用CYP3A 强抑制剂，则中断伊布替尼用药。 中度CYP3A抑制剂必须使用时，降低 伊布替尼 使用剂...
BTK是B细胞相关肿瘤的治疗靶点， 伊布替尼 作为全球首创的BTK抑制剂给B细胞淋巴瘤的治疗带来了疗效上的突破性进展。2017年8月，伊布替尼在中国被国家药监局批准用于治疗复发/难治CLL/SLL和套细胞淋巴瘤（MCL），随后又于2018年增加了CLL/SLL一线治疗和华...
FDA已批准将 依鲁替尼（Imbruvic a）与利妥昔单抗（Rituxan）联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线治疗。 这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批；这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。...
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