不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT）的复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的治疗选择较少。 依鲁替尼 是一款口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对非生发中心来源（non-GCB）的不同亚型的DLBCL具有抗肿瘤活性。一项II期临床研究（NCT02692248）探...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病。目前已知的数种遗传学异常，包括del（17p）、del（11q）和TP53基因突变均为CLL患者的不良预后指标。BTK抑制剂伊布替尼可显著改善CLL患者的预后，目前已被FDA获批用于初治、复发或难治CLL的治疗。目前相关研究尚...
在tisa-cel治疗DLBCL患者的过程中联合伊布替尼治疗。在白细胞分离术前开始 伊布替尼 治疗可能改善CAR-T细胞的制备情况。需要后续更多临床研究结果进一步验证结论。 Tisagenlecleucel（tisa-cel）是一种自体抗CD19 CAR-T细胞疗法，可为复发难治（R/R...
2013年， 伊布替尼 获美国FDA批准上市，成为唯一一个获得FDA三项突破性治疗指定的药品，用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病。 伊布替尼 是全球首个获批的小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残...
随着我国淋巴瘤全程管理在《伊布替尼专家共识》指导下的不断推进， 伊布替尼 树立的BTKi治疗金标准给临床实践带来了意义深远的指导。伊布替尼上市8年以来的出色表现，专家强烈呼吁患者不要在使用伊布替尼期间贸然换药。 伊布替尼的IC50值仅0.29，对BTK靶...
伊布替尼 是第一个获批的BTK（Bruton’s tyrosine kinase）抑制剂，每日一次口服给药，已获批单药或联合利妥昔单抗治疗初治或复发的所有线数的华氏巨球蛋白血症患者。Ⅲ期INNOVATE研究中位随访26.5个月的初步分析证实，在治疗华氏巨球蛋白血症患者伊布替尼联...
淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶性增殖引起的。癌变的淋巴细胞可以到达身体的很多部位，包括淋巴结，脾脏，骨髓，血液或其他器官，并且形成肿瘤。...
2016年12月3日，美国血液学会（ASH）年会在圣地亚哥会议中心隆重召开。来自斯坦福大学的David Miklos教授将分享关于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新进展，该研究结果并评为六大最具影响力的临床研究（Late-Breaking Abstract）之一。其结果显示：对于糖...
美国国立卫生研究院、国家癌症研究所等联合开展的一项Ⅱ期临床研究显示，与GCB亚型的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者相比，ABC亚型患者更有可能自 伊布替尼 治疗后获得缓解。 淋巴瘤为白细胞的异常增殖所致，能发生在任何年龄。DLBCL是一种侵袭性很强的...
伊布替尼 （PCI-32765）是BTK抑制剂，而BTK作为TEC激酶家族的一员，是B细胞信号通路识别/黏附的关键酶，其与BTK第481号半胱氨酸共价结合抑制细胞外信号调节激酶1信号通路/NF-κB/磷酸胞嘧啶鸟嘌呤介导的细胞增殖/肿瘤细胞迁移等多个信号通路。 伊布替尼...
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