伊瑞可 (Gefitinib)（商品名：易瑞沙），是全球范围内肺癌领域研发的第一个靶向治疗药物。不良反应：1、最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆...
2016年10月13～16日，“第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会”召开期间，国内首仿吉非替尼片——齐鲁制药- 伊瑞可 上市会于10月14日在武汉隆重召开。山东省肿瘤医院于金明院士、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授、吉林省肿瘤医院程颖...
2月18日，由齐鲁制药成功首仿、国产治疗非小细胞肺癌“重磅炸弹级”一线靶向特效药物 吉非替尼 （伊瑞可）上市会暨多学科诊疗团队委员会（MDT）成立大会在南京隆重举行。 国产 吉非替尼 的上市，打破了国外医药巨头在中国市场独家垄断的格局，大大拉...
一项纳入1118例I-III期肺腺癌的临床研究提示，辅助EGFR-TKI（厄洛替尼或 吉非替尼 ）治疗可降低60%的肿瘤复发和死亡风险，HR=0.40（95%CI 0.26-0.72，P=0.001）。之前公布的ADJUVANT研究（本研究）也得到了类似的结果，在II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变阳性...
在II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变阳性NSCLC患者术后接受辅助 吉非替尼 （吉非替尼组）或辅助长春瑞滨联合顺铂（VP组）化疗的中位无病生存期（DFS）为28.7个月和18.0个月，HR=0.60（95%CI 0.42-0.87，P=0.0054），差异有显著的统计学意义，吉非替尼辅助治疗...
吉非替尼 是第一代EGFR-TKI，也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，一项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非替尼基础上联合培美曲塞+卡铂化疗是否可以提高治疗效果。研究纳入未经治疗、具有EGFR敏感突变（19、21或18外显子...
吉非替尼 /伊瑞可(GEFITINIB)是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(的处方药。而要想了解药物的疗效是否对于疾病有效，是可以从很多方面入手的，比如药物的组成成分。 吉非替尼 片的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮...
吉非替尼 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。吉非替尼的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试...
2020年2月，《胸心血管外科杂志》（J Thorac Cardiovasc Surg,JTCVS）发表了一项Ⅱ期、单臂、前瞻性临床研究结果，旨在评估 吉非替尼 作为Ⅱ~ⅢA期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗方案的有效性和安全性。 研究中，患者在术前接受 吉非...
吉非替尼 是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(的处方药。而要想了解药物的疗效是否对于疾病有效，是可以从很多方面入手的，比如药物的组成成分。那么，吉非替尼的药物成分有哪些？ 吉非替尼的药物成分主要为吉非替尼， 吉非替尼 是一种选择...
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