伊沙佐米 联合来那度胺和地塞米松治疗新发骨髓瘤患者的长期随访研究，包含蛋白酶体抑制剂在内的三联疗法已成为新诊断的多发性骨髓瘤患者的标准治疗方案。本研究观察了全口服的三药联合方案（每周一次的伊沙佐米和来那度胺及地塞米松，IRd）治疗新诊断多...
聚焦 伊沙佐米 治疗骨髓瘤的真实世界研究，近年来，多发性骨髓瘤（MM）的治疗药物不断推陈出新，新型蛋白酶体抑制剂伊沙佐米去年在中国正式获批用于复发难治（R/R）的MM治疗，为中国的MM患者带来了更多治疗选择，然而伊沙佐米在真实世界中的应用情况尚未...
伊沙佐米 ：多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后维持治疗的又一选择，多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者在自体干细胞移植（autologous stem cell transplantation，ASCT）后的维持治疗，能有效延缓疾病进展、延长患者生存，但几乎所有的患者最终...
伊沙佐米 (Ixazomib)为基础的全口服IRd方案助力MM患者度过疫情,疫情当下，当大家都在密切关注疫情发展的时候，还有另外一个特殊的人群在暗暗担忧，那就是上千万的血液肿瘤患者群体，特别是多发性骨髓瘤患者，他们多为中老年人，多数患者免疫力低下，易...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，批准的适应症为与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。 一项随机，双盲，安慰剂对照的III期C16010中国延续性研究结果显示，伊沙佐米治疗方案组的ORR为56.1...
4月12日，武田的 伊沙佐米 喜获中国批准，用于多发性骨髓瘤治疗。伊沙佐米为第3个上市的蛋白酶体抑制剂，2015年获得FDA批准，2017年全球销售额为2.4亿美元，该产品可与来那度胺和地塞米松联用，主要用于多发性骨髓瘤的二线疗法。多发性骨髓瘤（MM）是一...
作为新一代口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米（ 恩莱瑞 ）于2015年11月20日获得美国FDA批准，与来那度胺和地塞米松联合用于治疗接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤患者，三年之后，借助中国国家药品监督管理局实施的多项加快创新药物审评审批的利好政策，20...
武田制药研发的新一代口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 ，于2018年12月2日口头报告了伊沙佐米在新诊断多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后的一项名为Tourmaline-MM3的Phase III研究结果。该报告由来自希腊雅典大学医学院（National and Kapodistrian Universit...
第三个上市的蛋白酶抑制剂 伊沙佐米 （商品名：Ninlaro），和硼替佐米一样，同样来自日本武田制药，但是不一样的是，这是一款口服制剂。2015年11月伊沙佐米获得美国FDA批准，和来那度胺和地塞米松联用，用于多发性骨髓瘤的二线疗法。2016年的全球销量是2...
伊沙佐米(Ixazomib，商品名 Ninlaro )是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐米的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动...
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