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  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)对于高危前列腺癌患者有显著疗效?

      经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗(ADT)+ 阿比特龙 +泼尼松(AAP)组或ADT+安慰剂组,将总生存(OS)、影像学无进展生存(rPFS)作为主要终点。中位随访52.8个月后发现,阿比特龙+泼尼松组患者中位OS显著延长至53.3个月(vs....

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)在晚期前列腺癌的治疗取得突破性进展

       阿比特龙 (Abiraterone),是一种CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。不良反应:阿比特龙最常见不良反应(≥5%)是关节肿胀或不适,低钾血症,水肿,肌肉不适,热潮红,腹泻,泌尿道...

  • 泽珂/阿比特龙(Abiraterone/ZYTIGA)是前列腺癌一线用药患者可以吃多久?

       泽珂 (ZYTIGA)是一种雄激素生物合成抑制剂,可抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达,为雄激素生物合成所需。CYP17催化两个顺序反应:1、通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮和孕酮转化为其17α-羟基衍生物。2...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)显著改善前列腺癌患者的生活质量?

      前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手,一般早期的时候身体不会出现不适的现象,不易被察觉,因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤,内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式,贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中...

  • 患者在服用阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)时需要注意些什么?

      美国食品药品管理局(FDA)批准了醋酸 阿比特龙 酯(abiraterone acetate,AA)作为治疗晚期前列腺癌的新药,与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者,患者获得显著的生存期受益。   对于确诊的高风险、转移...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)显著延长高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者生存时间?

      前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤,在肿瘤相关死亡中位列第二位。我国前列腺癌的发病率低于欧美国家,但近年来其检出率逐年升高,已成为威胁我国男性健康的重要恶性肿瘤。与欧美前列腺癌人群不同的是,我国初诊患者中...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)又为前列腺癌患者带来了哪些新的治疗方案呢?

      在新型内分泌治疗方面, 阿比特龙 无疑是最亮的一颗“星”。那么,有关阿比特龙,新指南都具体更新了哪些内容?又为前列腺癌患者带来了哪些新的治疗方案呢?「阿比特龙」为II级推荐,用于PSADT≤10个月的nmCRPC患者的治疗。非转移性去势抵抗性前列腺癌(...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)能够二线治疗转移性去势力抵抗性前列腺癌?

      前列腺癌(prostate cancer,PCa)是目前全球男性发病率第二高的恶性肿瘤,居男性癌症死因的第五位,是威胁男性生命健康的常见肿瘤之一。转移性PCa又分为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和转移性去势力抵抗性前列腺癌(mCRPC),mHSPC是转移性PCa中预后较好...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)适合哪些人群?需要注意些什么?

       阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂,在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成,从而抑制前列腺癌细胞的生长,与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)必须空腹的时候服用吗?

      前列腺是男人的重要“生命线”,而前列腺癌是男性健康的“沉默杀手”,是目前全球范围内男性第二大恶性肿瘤。前列腺癌在早期还未发生转移时5年生存率近100%,而转移性前列腺癌的5年生存率仅只有28%,因而,一旦确诊前列腺癌,患者应积极主动进行治疗。  ...

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