哌柏西利 / 帕博西尼 说明书： 爱博新 哌柏西利胶囊100mg*21粒 药品中文名： 帕博西尼 药品英文名：palbociclib 英文商品名：ibrance 中文商品名：爱博新 主要成分： 帕博西尼 批准上市时间： 中国2018年 性 状：本品为胶囊...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6...
2015年2月3日，美国FDA加速批准 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；2016年2月19日，美国FDA批准帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。 雌激素受体阳性：ER+ 人表皮生长因子受...
在相关的 帕博西尼 / 爱博新实验中，中性粒细胞减少性发热的发生率2%,3-4级中性粒细胞减少性的发生率随时间降低，3-4级粒缺与感染无相关性。但通过血象监测和剂量调整有效的管理，CDK4/6抑制剂的血液学毒性是可控的。 对于 帕博西尼 / 哌柏西利的安...
帕博西尼 Palbociclib组显著改善患者抗增殖缓解率(lnKi671 58% 比 12%, p0.001)。在HR /HER2-亚组，palbociclib降低Ki67（70%比9%，p=0.002）。在HER2阳性或TNBC患者中未观察到Ki67缓解。 HR /HER2-人群中，在治疗第15天，palbociclib组显著降低Ki6...
帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)在我国获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。 在一项临床试验中，招募了ER+/HER2-绝...
根据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。 ...
帕博西尼 Palbociclib是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂，该药在乳腺癌开展PALOMA1/2/3一系列临床研究。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER /HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。 2016年2月19日FDA根据III期PA...
使用 帕博西尼 palbociclib-fulvestrant的中位无进展生存期可以达到9.2个月（95％置信区间[CI]，7.5为不可估计），安慰剂 - 氟维司群为3.8个月（95％CI,3.5~5.5）（疾病进展的风险比或死亡，0.42; 95％CI,0.32至0.56; P 0.001）。 palbociclib（ 帕...
研究者表示，将 帕博西尼 Palbociclib和别的抗癌制剂相结合是可以的，而且对骨髓瘤和其它实体瘤的早期试验结果发现组合疗法或许可以带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中，每日服用一次Palbociclib是安全的。 而且该药物的主要副作用可以...
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