帕博西尼 （哌柏西利）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，同时也是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，由美国辉瑞公司研发而成，临床上常将其用来治疗乳腺癌。 2015年2月， 帕博西尼 获得美国FDA的加速批准，与曲唑联合用药，用于既往未接受...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗，哌柏西利的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、内...
IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 IBRANCE推荐剂量：125 mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。 用法一：IBRANC...
全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新 IBRANCE（ 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) ）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应...
根据PALOMA-1、2、3研究结果，已经证实细胞周期蛋白依赖型激酶（CDK）4/6抑制剂哌柏西利可以可以显著延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌内分泌治疗的无进展生存。不过， 哌柏西利 对于早期乳腺癌术后内分泌辅助治疗的效果尚不明确。 2019年6月28日...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、...
帕博西尼 (palbociclib)胶囊，为口服使用 适应证和用途 帕博西尼 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。这个适应证是根据...
适用病症： 帕博西尼 / 哌柏西利 胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 药品规格：(1)75毫克(2)100毫克(3)200毫克 推荐剂量： 帕博西...
针对ER+乳腺癌，目前最受关注的还是CDK4/6抑制剂， 帕博西尼 / 哌柏西利 正是首款CDK4/6抑制剂，研究显示，该药能使疾病进展风险降低50%以上，甚至可将无进展生存期翻倍！ 2015年2月3日，美国FDA加速批准 帕博西尼 / 哌柏西利 联合来曲唑用于绝经后E...
哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+ 哌柏西利 与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体...
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