帕博西尼 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）小分子抑制剂，全球上市的首个CDK4/6抑制剂，抑制CDK4/6对Rb蛋白的磷酸化，进而阻止肿瘤细胞进入细胞周期的循环，抑制肿瘤细胞的增殖或者诱导肿瘤细胞的凋亡。而细胞周期则是细胞生命活动的基本过程，...
根据2021 ASCO发布的PALOMA-3研究数据更新，对于HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者， 哌柏西利 +氟维司群在中位随访73.3个月后，与安慰剂+氟维司群相比获得总生存获益。PALOMA-3研究(NCT01942135)是一项国际随机、双盲、安慰剂对照试验，共入组521例在内分泌...
辉瑞（Pfizer）宣布，发表于同行评议期刊的真实世界证据（RWE）证明：在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole）相比，靶向抗癌药哌柏西利（通用名：palbociclib）联合来曲唑一线治疗改善了真实世界无进展生存期（rwPFS）和总生存期...
PALOMA-2试验是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验（NCT01740427），研究纳入666例绝经后既往未接受针对复发或转移性肿瘤进行系统性治疗的晚期乳腺癌患者，按2：1随机分配至 哌柏西利 联合来曲唑组或安慰剂联合来曲唑组。结果表明哌柏西利联合来曲唑...
Ki67是一种已被证实用于内分泌治疗的药效学指标，但由于其重复性较差，因此其临床应用十分有限。完成Ki67评分的标准化工作可以解决这些限制。该研究的主要观察项目 帕博西尼 (Palbociclib)对HR+/HER2-患者的疗效可靠，且效果良好，同时帕博西尼(Palbocic...
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，99％的乳腺癌发生在女性，男性乳腺癌仅占1％，目前已成为威胁女性身心健康的主要杀手。乳腺癌的病因尚未完全清楚，现已知许多因素与乳腺癌的发生和发展有关。乳腺在各种内、外病因的作用和影响下，形成肿瘤的过...
目前 帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变，只要Rb通路完整，帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是，目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者，因为ER阳性中Rb突变比较少，而在三阴乳腺癌里面Rb突变有...
帕博西尼 优点： 从服药时间分析：帕博西尼是一种口服药物，每天一次口服即可。28天为一个疗程，连续服药三周，即可停药一周，服药地点不受限制。 从治疗效果分析：无论是一线治疗亦或是先前接受过治疗的二线治疗，帕博西尼都可显著延长无进展...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗，哌柏西利的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、内...
帕博西尼 被欧美批准用于联合来曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2阴性（HER2-）进展期或晚期乳腺癌。而对于HR+/HER2早期乳腺癌多项研究证实帕博西尼具有抗增殖作用，并探索在早期乳腺癌中生物标志物的改变。 Cynthia Ma 和 Matthew...
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