前列腺癌（T2bN1M1）；双侧耻骨、左侧髋臼转移瘤；双肺多发转移瘤。该患者Gleason评分9分、且双侧耻骨、左侧髋臼转移瘤，双肺多发转移瘤，属于典型的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。患者无手术指征，患者及家属暂不接受放化疗。因此，根据...
阿比特龙 最佳服药时间：患者服用阿比特龙（泽珂）须在空腹时给药，与水整片吞服。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后服用阿比特龙（泽珂）。 阿比特龙 （Abiraterone），别名坦度酮罗，是一种白色至淡白色的化学...
一项实验研究将 阿比特龙 联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组 阿比特龙 联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25.2个...
过去认为内分泌治疗失败的原因是前列腺癌不再对雄激素敏感，称为雄激素抵抗（Hormone Refractory），后来研究发现前列腺癌出现疾病进展还是依赖雄激素和雄激素受体(AR)的相互作用。经典的内分泌治疗治疗（手术或药物去势治疗）只能阻断睾丸来源的雄激素...
对治疗用 阿比特龙 期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断ZYTIGA治疗[见警告和注意事项]。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再...
该研究为III期、随机、安慰剂对照、双盲、多中心桥接性（bridging）研究；其研究目的为验证 阿比特龙 / 泽珂 对比安慰剂在既往接受过化疗的中国转移性CRPC患者疗效与安全性。 该研究在中国进行，共214个患者经2:1随机分配至阿比特龙组（1000 mg/天）或安...
研究设计：该研究为II期、开放性、单臂、多中心研究，在日本18个研究中心进行，其研究目的为验证 阿比特龙 / 泽珂 （1000 mg/天）联合波尼松（5 mg、每天2次）在既往接受过化疗的日本转移性CRPC患者的疗效及安全性。主要研究终点为12周时出现PSA缓解的患者比...
阿比特龙 （商品名：Zytiga；英文名：abiraterone）是一种CYP17抑制剂，与强的松联合使用。临床上适用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。 阿比特龙 (abiraterone)治...
首先， 阿比特龙 被批准用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。 对于mCRPC推荐剂量为： 阿比特龙每天一次，每次1000mg,服用时间为饭前两小时或饭后一小时空腹...
为提高药物的可承受性和可及性，国内外多种疾病领域均有仿制药应用于临床。COU-AA-301/302研究结果的发布奠定了阿比特龙在mCRPC患者内分泌治疗领域的基础，随后LATITUDE 研究发现，阿比特龙+泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）较安慰剂+ADT可显著延长中位总生存[m...
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