阿比特龙（商品名：Zytiga；英文名：abiraterone）是一种CYP17抑制剂，与强的松联合使用。临床上适用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。阿比特龙(abiraterone)治疗前列腺癌(mCSPC)效果怎么样？

　　阿比特龙(abiraterone)试验与治疗案例

　　试验：在一项英国与瑞士进行的多臂，多阶段的临床试验中，纳入了近2000位男性，接受ADT标准疗法或ADT标准疗法+阿比特龙治疗前列腺癌患者。其中局部晚期的前列腺癌患者占48%。在中位随访40个月后，标准治疗组中有262名患者死亡，阿比特龙组有184名患者死亡；在总生存率方面，阿比特龙组3年总生存率为83%，标准治疗组为76%。

　　案例：患者，男，71岁，2017年8月因尿痛、排尿不畅去医院就诊，实验室检查发现前列腺特异性抗原（PSA）96.25 ng/ml，影像学检查发现前列腺癌伴广泛骨转移及淋巴结转移。

　　随即接受内分泌治疗，2018年1月9日，降至0.95 ng/ml，2018年3月1日至2018年5月19日期间，上升至10ng/ml，确诊为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

　　2018年5月至2019年6月，接受ADT疗法+阿比特龙治疗，持续用药后，PSA应答并长期保持稳定，最低降至＜0.003 ng/ml，2018年12月10日监测PSA<0.003 ng/ml。

　　案例：患者，男，79岁，2013年诊断为前列腺癌，伴有骨转移，先前接受过多西他赛化疗；2017年4月中旬接受阿比特龙联合泼尼松治疗，4月19日赴医院复查，显示PSA为54.59 ng/ml；一个月后，5月19日赴医院复查，显示PSA为5.68 ng/ml；两个月后，6月19日赴医院复查，显示PSA为1.74 ng/ml；五个月后，9月13日赴医院复查，显示PSA为0.95 ng/ml，与用药之前相比，显著下降。

　　阿比特龙(abiraterone)服用过程中副作用

　　最常见的不良反应（≥10％）是疲劳，关节痛，高血压，恶心，浮肿，低钾血症，潮热，腹泻，呕吐，上呼吸道感染，咳嗽和头痛。最常见的实验室异常（> 20％）是贫血，碱性磷酸酶升高，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，高胆固醇血症，高血糖症和低钾血症。

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