据了解COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了 阿比特龙 (Abiraterone)联合低剂量强的松二线和一线药物治疗mCRPC的地位。阿比特龙为细胞色素氧化酶CYP17抑制剂，作用不可逆，比非选择性抑制剂酮康唑强10~30倍。抑制雄激素合成，但不影响肾上腺功能。用法：阿比特...
阿比特龙 是治疗对常规雄激素剥夺疗法无效的转移前列腺癌患者的靶向治疗药物。由美国强生公司研发生产，其对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小，是一款去势抵抗前列腺癌常用的靶向药。凡德医疗介绍...
药物相互作用 体外研究用人肝微粒体显示阿比特龙是CYP1A2和CYP2D6的强抑制剂和CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4/5的中度抑制剂。 在一项在体内药物-药物相互作用试验中，右美沙芬[dextromethorphan](CYP2D6底物)的Cmax和AUC分别增加2.8-和2.9-倍，当每天...
阿比特龙 在特殊人群中的使用 妊娠妇女 妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受阿比特龙。如此药在这期间使用，或如当服用此药时患者成为妊娠 ，应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用阿比特龙治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。 哺...
我们知道人体内的雄激素来源于睾丸、肾上腺和肿瘤细胞。手术切除睾丸或使用LHRHa类药物可以消除体内来自睾丸的雄激素;剩下来自肾上腺和肿瘤细胞自己合成的雄激素就要靠阿比特龙来处理了。 阿比特龙 属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶...
如果服用 阿比特龙 出现恶心的情况怎么处理？ 处理一：由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控...
阿比特龙 （商品名：Zytiga；英文名：abiraterone）是一种CYP17抑制剂，与强的松联合使用。临床上适用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。 该药首先于2011年...
前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，因为前列腺癌早期症状特别不明显，一经发现，就已经到了疾病的中晚期，虽然雄激素剥夺治疗（手术或药物去势）可以有效治疗前列腺癌，但是只能维持一段时间，随后患者病情会进一步发展，成为转移性去势抵抗性前列腺癌(...
阿比特龙 和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，这是任何靶向药都逃脱不了的宿命，不止是阿比特龙。 关于阿比特龙的实验研究发现：之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限，且可以持续维持至治疗结束。STAMPEDE研究是一个多臂、多期、多中...
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