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  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)用于前列腺患者的临床治疗效果如何?

      醋酸 阿比特龙 (ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙,一种雄激素生物合成抑制剂,抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。   CYP17催化两个顺序反应:1) 通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)用于肝受损剂量调整指导

      ZYTIGA的活性成分醋酸 阿比特龙 ,阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片ZYTIGA 含250 mg醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙化学上指定为(3β)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl醋酸酯和其结构为:   醋酸...

  • 阿比特龙(ABIRATERONE)可持续清除前列腺癌肿瘤进展的"燃料"?

      多西他赛折戟后,转机也很快出现。ADT方案的核心思路――抑制雄激素――是没错的,其缺陷在于不能切断睾丸外的雄激素生成。实际上,肿瘤组织及肾上腺均可生成雄激素。因此,我们需要一种能够全源阻断雄激素的药物。新型内分泌药物原研 阿比特龙 (泽珂)...

  • 阿比特龙(ABIRATERONE)联合泼尼松ADT方案在mHSPC治疗中结果如何?

      2017年, 阿比特龙 联合泼尼松 ADT方案在mHSPC治疗领域取得了突破性进展。LATITUDE和STAMPEDE两项大型临床研究报道,针对高危mHSPC患者,阿比特龙联合泼尼松 ADT方案能降低患者死亡风险,带来全面获益。   STAMPEDE研究观察了高危新诊断转移性未接受过...

  • 泽珂/阿比特龙(ABIRATERONE)耐药后要如何处理?

    服用 泽珂 (Zytiga)进展后由波尼松更换为地塞米松为啥还有效?对于转换激素后,泽珂耐药后继续有效的作用机制一般认为有以下几个方面:   1)地塞米松对于波尼松来说,作用强度更大,持续的时间更久,抗炎和抗过敏作用是波尼松的6倍。因此可以更好的抑制...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)与激素联用有什么好处?

    大家都知道,前列腺癌细胞的生长和雄激素的存在密不可分。抗雄激素治疗在前列腺癌的诊疗中具有重要地位。因此让体内的雄激素水平降下来是抑制前列腺癌细胞生长的重要方法。我们常用的内分泌治疗(打针)可以抑制90%以上的循环雄激素,抑制那些除性腺以外来...

  • 为什么吃阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)时要加小剂量的泼尼松?

    为什么吃 阿比特龙 时要加小剂量的泼尼松呢(5mg 2/日)?阿比特龙主要是通过抑制那个黄色的酶。这个像什么呢,就是半夜有时候中环晚上要维护,就会堵上不让走。阿比特龙就是这个晚上的“警察”,让这个皮质醇什么的不要走这条路了。那他就得走另外一条路才...

  • 服用阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)为什么要空腹?

    阿比特龙 (Zytiga)怎么吃?为什么要空腹啊?阿比特龙说明书中推荐剂量:1000mg (4*250mg/片),在服药前至少2小时及服药后至少1小时均不能进食。配合泼尼松龙吃,一天2次,每次5mg!泼尼松服用与吃饭无关。下面给大家来科学的解释下为什么哦!因为,药物的...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)是一种抑制雄激素合成的药物?

       阿比特龙 是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长因子的分泌,从而促进癌细胞增生及转移。   当雄激素水平下降时可使成人前列腺上皮萎缩,也可使前列腺癌细胞有同...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)治疗前列腺癌的临床实验结果怎么样?

      前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,流行病学数据显示,我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势,大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移。随机对照临床试验结果证实,具有高危因素的患者早期接受 阿比特龙 或多西他赛联合内分泌治疗可显著提...

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