罗氏正式宣布， Actemra /RoActemra (tocilizumab)获得了FDA新批准。当CAR-T疗法治疗过程中出现严重的、或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS)时，如果患者年龄高于2岁，则可以静脉注射该药物，以缓解病症。CRS是免疫系统过度反应的结果，是CAR-T疗法中最...
幼年特发性关节炎（JIA）包括各种形式的免疫介导的慢性关节炎，是儿童中最常见的风湿性疾病，可导致失能并对生理功能以及健康相关的生活质量(HRQOL)产生深远影响。JIA依据临床和实验室特点分类，其中全身型JIA（sJIA）约占所有JIA病例的10%~20%，被认为是最...
根据美国糖尿病协会的数据，美国有2900万人正患有糖尿病，其中5%是1型糖尿病，多发于年龄在2-15的青少年，而2型多发于年龄稍长的人群。糖尿病也位列死亡的第八诱因。1型糖尿病能将一名20岁男性患者的寿命削减11%，将女性患者寿命减少13年。 目前，1...
幼年特发性关节炎是儿童时期最常见的风湿性疾病，以慢性关节滑膜炎为主要特征，可伴全身多脏器功能损害，是造成青少年致残和失明的首要原因。国际风湿病学会将16岁以下、不明原因的、持续6周以上的关节炎统一定义为幼年特发性关节炎。 需要辨别的是...
2021年3月6日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出，Actemra是FDA批准的第一...
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IL-6受体抑制剂 Actemra 皮下注射液，用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降的速度。SSc-ILD是一种致衰性疾病，治疗选择非常有限。特别值得一提的是，Actemra是美国FDA...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。Actemra是FDA批准的第一个用于治疗该病的生物制品疗...
Actemra （tocilizumab托珠单抗）于2010年1月8日被FDA批准用于治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎。而今Actemra在获得部分临床胜利后，成为FDA批准的首个用于治疗与罕见自身免疫病系统性硬化（SSc）相关的间质性肺病（ILD）患者的药物。 SSc又称硬...
基因泰克Genentech（罗氏子公司）的雅美罗 Actemra （tocilizumab托珠单抗）于2010年1月8日被FDA批准用于治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎。而今Actemra在获得部分临床胜利后，成为FDA批准的首个用于治疗与罕见自身免疫病系统性硬化（SSc）相关的间质性肺...
美国食品药品管理局（FDA）发布了 Actemra (tocilizumab)的紧急使用授权(EUA)，用于治疗正在接受系统性糖皮质激素治疗、需要补充氧气、无创或有创机械通气，或体外膜氧合(ECMO)的住院成人和儿童患者(2岁及以上)，Actemra不被授权用于COVID-19门诊患者。...
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