雅美罗 (ACTEMRA)是一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。雅美罗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗与甲氦蝶呤（MTX)或其...
雅美罗 Actemra是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。雅美罗可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，...
雅美罗 (ACTEMRA)是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。2010年被FDA批准上市，2013年在我国获批上市，用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。2016年托珠单抗再次获批用于治疗...
类风湿性关节炎生物制剂之 雅美罗 (ACTEMRA)：托珠单抗(雅美罗)是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗(雅美罗)直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，托珠单抗(雅美罗)主要用于治疗对改善病情类抗风湿药物（DM...
Actemra 是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对...
Actemra 是一种重组人源化抗人白介素 6（IL-6）受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过 DNA 重组技术制得。 Actemra目前在国内获批适应症 1、治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。 2...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药 雅美罗 （tocilizumab,托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）治疗。 FDA批准雅美罗治疗GCA,是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14...
FDA批准 雅美罗 治疗巨细胞动脉炎（GCA），是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网点开展，共入组了251例GCA患者，调查了Acterma作为一种新的药物治疗GCA的疗效和安全性。该研究是迄今为止在GCA患者群...
Actemra/RoActemra 雅美罗 (托珠单抗)是采用哺乳动物细胞（CHO）表达的一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，通过抑制IL-6受体的活性而发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子，它的释放可以促发一系列下游的促炎症反应。雅美罗通过阻断IL-6与...
美国FDA于2010年1月8日批准Genentech和Roche公司新单抗托珠单抗Actemra（Tocilizumab）雅美罗（托珠单抗）注射剂治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎。托珠单抗 雅美罗 (tocilizumab)是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体...
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