阿法替尼 （Afatinib）是2017年在我国上市的第二代不可逆靶向药物，获批适应症为一线治疗EGFR阳性肺癌，二线治疗肺鳞癌。目前该药已在全球70多个国际批准为EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线用药。阿法替尼在国内商品名为吉泰瑞，由勃林格殷格翰，市场有4...
目前已知的数据中，二代阿法替尼（ Afatinib ）耐药后的T790M组织阳性率在36%-47%左右，当然，由于是小样本研究得出的数据，不好直接与一代EGFR-TKI 60%的T790M组织阳性率做比较。最近PLOSone刊登的一篇文章再次讨论了阿法替尼的耐药机制，不同于以往仅...
头颈癌是涉及面广泛的恶性肿瘤，鳞癌是最常见的类型，占头颈癌总数的90%，而复发性和转移性头颈部鳞癌的患者预后较差，且在基于铂类一线治疗后的有效治疗选择非常有限。近期，一项III期临床试验结果显示： 阿法替尼 （Afatinib）是首个相比于化疗能延缓...
LUX-Lung 8研究结果表明，与特罗凯相比， 阿法替尼 （AFATINIB）使晚期肺鳞状细胞癌患者的肿瘤进展风险下降了19%，无进展生存期（PFS）对比：2.6个月 vs 1.9个月；死亡风险也下降了19%，总生存期（OS）对：7.9个月 vs 6.8个月。同时，接受阿法替尼治疗的...
LUX-Lung 7研究是全球第一个在EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估阿法替尼（ AFATINIB ）疗效的试验，该研究结果显示，相比一代EGFR靶向药，一线使用阿法替尼效果更好，且在各个试验亚组均取得了一致结果，阿法替尼将肺癌进展风险显著降低了27%，...
结果显示，阿法替尼组与甲氨蝶呤组比较，有相似的PFS获益[高龄组为2.8对2.3个月，风险比（HR）为0.68，P=0.061；低龄组为2.6对1.6个月， HR为0.79，P=0.052]。在高龄组和低龄组患者中，阿法替尼与甲氨蝶呤组的中位OS期分别为7.3对6.4个月（HR为0.84）和6.7对6.2个月（HR...
作为第二代非小细胞肺癌抑制剂药物 阿法替尼 是主要用于EGFR基因突变的靶向药，在治疗效果上丝毫不亚于其他的肺癌靶向药，让人意想不到的是阿法替尼这款药物如果与化疗药贝伐单抗一起联合使用治疗往往可以使得产生了T790M基因突变的患者阴转阳，下面我们...
肺鳞癌是肺癌的一种疾病类型，虽然患者群体数量不及非小细胞肺癌，但还是占有很大一部分的比例。 阿法替尼 (Afatinib)这款药物是第二代肺癌靶向药，常常用于我们一线治疗失败后的患者，同时特罗凯/厄洛替尼也能实现这类肺鳞癌患者的治疗。那么阿法替尼(A...
三代靶向药物的出现，使T790M突变为耐药机制的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有明显改善的预后。但三代EGFR抑制剂在T790M非依赖患者中效力有限，这部分患者约占耐药患者的50%。IMPRESS研究的亚组分析表明耐药后吉非替尼联合化疗可能可使T790M阴性患者获益...
阿法替尼 ，江湖代号2992，是一种强有力的不可逆性HER受体家族阻断剂，也就是能同时阻断HER1-HER4，只不过阻断的能力有时候未必顶配地强。因此，对于有一小部分EGFR（HER1）和HER2同时扩增的癌症，阿法替尼就有一定的优势了。 EGFR和HER2是亲姐妹，...
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