2018刚开始不久，就好消息不断。这不，肺癌圈又出大事件了！ 阿法替尼 ，一款勃林格殷格翰出的明星药物，被美国FDA扩大了一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 大家都...
近日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大afatinib（Gilotrif， 阿法替尼 ）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 NSCLC本身不是一种罕...
二线用于既往化疗过的鳞状非小细胞肺癌患中，与厄洛替尼相比， 阿法替尼 (GIOTRIF)的OS具有更明显的优势，生存质量和PFS明显改善。鳞状细胞癌(SCC)是第二主要的亚型，约占所有肺癌的30%，仅次于第一大亚型腺癌(40%)。鳞状细胞癌在靶向治疗方面缺少有效的...
阿法替尼(商品名GIOTRIF)是第二代EGFR-TKI，临床前研究表明，相对于吉非替尼和厄洛替尼， 阿法替尼 对存在T790M突变的NSCLC细胞系具有很好的抑制作用；对HER2的活性同样明显高于吉非替尼和厄洛替尼；但后期进行的所有相关临床研究均表明，阿法替尼对T790...
虽然EGFR突变在肺鳞癌比较罕见，但是EGFR的过表达和基因扩增却比较常见，临床前研究表明肺鳞癌和ErbB家族信号传导系统密切相关。厄洛替尼是第一代可逆的EGFR-TKI， 阿法替尼 是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，阻断EGFR (ErbB1)、HER2 (ErbB2) 和 HER4 (Erb...
阿法替尼用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。第二代EGFR靶向药物 阿法替尼 多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%，PFS的改善随时间推移更...
阿法替尼 （AFATINIB）新型口服制剂，苯胺奎那唑啉化合物，是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂。它能不可逆的与EGF R-HER2酪氨酸激酶结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，...
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有高效低毒的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶向治...
阿法替尼 （Afatinib）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 阿法替尼片有20mg（最低剂量），30mg，40mg（...
与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代，第二代还是第三代靶向药物，最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的 阿法替尼 （AFATINIB），有患者担心其副作用会比一代药物大，而实际上大家所顾虑副作用，只是出现的皮疹和腹...
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