阿来替尼 是一种口服靶向药物，可阻断ALK的活性并用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。日本是第一个批准阿来替尼的国家，美国FDA于2017年批准阿来替尼上市，中国CFDA于2018年批准 阿来替尼 上市。 靶向药阿来替尼治疗非小细胞肺癌的效果显著 一项试...
常见不良反应：临床试验中， 艾乐替尼 的常见不良反应主要为便秘 ( 36%) 、疲劳( 33%) 、肌痛( 24%) 、浮肿( 23%)。 1. 便秘：便秘是指排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。可通过培养良好的排便习惯及合理饮食纠正，必要时可服用通便药物。 ...
癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者，美国食品和药品管理局批准了 艾乐替尼 作为治疗药物...
阿来替尼 （安圣莎）说明书 通用名称：艾乐替尼 商品名称：安圣莎 全部名称： 阿来替尼 ，安圣莎，艾乐替尼，阿雷替尼，Alectinib,Alecensa,LuciAlect 阿来替尼 适应症 治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 阿来替尼剂...
阿来替尼 是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。alectinib抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低了携带ALK融合、扩增或激活突变的多种细胞系中的肿瘤细胞活力 适应症 用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma...
据美国癌症协会数据显示，2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌，其中NSCLC占所有肺癌的85%。约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。2017中国城市癌症最新数据报告显示，肺癌是我国发病率、死亡率排名第一位的癌症类型。报告中称中国每一分钟就有8人...
阿来替尼 于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药，2011年上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生...
阿来替尼 是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫ALK基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。 适用人群，效果如何 阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 2...
艾乐替尼 （Alectinib）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克唑替尼的ALK阳性、晚期非小细胞肺癌患者。但大家发现Alectinib在美日批准的剂量方案和适应症不一样，见表1. ...
阿来替尼 属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道！ 适应症：用于既往接受Xalkori（crizotinib,克唑替尼）治疗后病情进展或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤...
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