艾乐替尼 的出现创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用这个口服药物后，能有效控制疾病进展整整三年！仅凭借一个药物，就让一半患者有机会高质量生活三年...
作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者另一种重要的驱动基因，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变可在3%-7%的NSCLC患者中被检测到。ALK抑制剂可以显著改善晚期ALK+NSCLC患者的预后，但其作为新辅助治疗策略同样缺乏证据。目前仅有一项小样本探索性研究评估了克唑替尼在ALK...
11月7日，美国FDA批准了 艾乐替尼 的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 艾乐替尼 一线治疗肺癌的效果？此次艾乐替尼获批一线治疗肺癌是基于一项3期临床试验ALEX的结果。试验...
阿来替尼 是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。 与克唑替尼类似， 阿...
艾乐替尼 于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药，2011年上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生...
可谓是“江山代有才人出，各领风骚数百年”，二代ALK抑制剂 阿来替尼 就很好的诠释了这一句话。阿来替尼，又名艾乐替尼，2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，为ALK基因突变患者带来福音。通过大量的试验研究证明，阿来替尼单药治疗ALK...
ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼）...
世卫组织资料显示，2020年全球有1000万人死于癌症，1/5的人在其一生中都会罹患癌症。在中国，肺癌是发病率和死亡率双高的恶性肿瘤，这个“夺命狂魔”不仅仅威胁着患者生命不过确诊肺癌之后，运气很重要。如果能有靶向药吃，是非常“幸运”的。相比于毒性比较...
肺癌是最常见的恶性肿瘤，并且仍然是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。ALK阳性NSCLC是肺癌的一个独特亚型，其发生率在3%～7%。在过去的几年中，数个ALK TKI的应用改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床实践，并显著改善了患者的生存预后。 克唑替尼是第一代...
在ALK阳性NSCLC的一线治疗上，全球多中心、随机、头对头的Ⅲ期ALEX研究结果显示， 阿来替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，显著优于克唑替尼的10.9月（HR=0.43, P＜0.0001）。亚组分析结果显示，不论患者基线是否合并中枢...
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