阿博利布/阿培利司(alpelisib)不良反应和注意事项有哪些？ 【 阿博利布 / 阿培利司 (alpelisib)不良反应】 最常见的不良反应包括实验室异常（全部，发病率≥20％），葡萄糖增加，肌酐增加，腹泻，皮疹，淋巴细胞计数减少，GGT增加，恶心，ALT增加，...
【生产企业】：瑞士诺华 NOVARTIS公司 【规格】：300mg(150mg*2) ×28片/盒； 【商标】：Piqray 【通用名】：alpelisib 【中文名】：阿博利布 【英文名称】：alpelisib Tablets 【有效期】：24个月 【贮藏】：密封，在20-25℃条...
在HR+HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和耐药的常见原因，约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。SOLAR-1研究是一项III期全球多中心临床研究，入组了接受AI治疗过程中或治疗后复发进展的晚期HR+/HER2-乳腺癌，比较接...
PI3K/AKT信号通路发现在许多癌症中异常活跃，与肿瘤的发生、进展以及复发耐药有些密切关系。因此，近年来PI3K抑制剂的开发也成为了一个热点。迄今为止，共有四个PI3K抑制剂被FDA批准用于治疗各种癌症，特别是 非霍奇金淋巴瘤 。第一个被批准的PI3Kδ抑制...
Alpelisib 特异性抑制PI3K / AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。 这可能导致在易感肿瘤细胞群中抑制肿瘤细胞生长和存活。 PI3K信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关。 失调的PI3K信号传导可能有助于肿瘤对...
Alpelisib 由诺华公司研发，于2019年5月24日获FDA批准上市，用于治疗绝经后妇女和男性的HR阴性、HER2阴性、PIK3CA突变的乳腺癌，商品名为 Piqray 。此外，Alpelisib还处于治疗头颈癌的临床三期研究，治疗晚期非小细胞肺癌的临床二期研究，治疗多发性骨...
2019年5月24日，FDA批准了诺华公司（Novartis）的PI3K抑制剂Piqray（Alpelisib，BYL719）上市，用于与内分泌疗法氟维司群联用，治疗接受过内分泌疗法后疾病进展、携带PIK3CA基因突变、HR+/HER2-晚期或转移性绝经后妇女和男性乳腺癌患者。值得关注的是，...
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PI3K抑制剂alpelisib（Piqray）与氟维司群联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案中或之后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性...
内分泌治疗联合或不联合CDK4/6抑制剂是晚期HR+乳腺癌的标准治疗方案，然而内分泌治疗的继发性耐药仍是严峻的挑战。超过70%的乳腺癌患者属于HR+、HER2-乳腺癌，其中40%的HR+乳腺癌患者存在PIK3CA突变。而PIK3CA突变会过度激活PI3K 通路，当PI3K通路被激活...
Alpelisib （BLY719）是一款口服α亚型特异性PI3K抑制剂，强力抑制PI3K信号通路，从而达到抑制肿瘤细胞增生的效果，大约有40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA突变，但目前没有针对她们的靶向疗法。 根据2018年10月公布的III期临床数据，与Fulv...
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