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  • 艾乐替尼(Alecensa)无论是在起效率还是持续时间上都很可观

      ALK是非小细胞肺癌比较明确的驱动基因,占非小细胞肺癌基因突变的5%-7%。目前一代药物克唑替尼在国内上市多年挽救了很多ALK融合阳性的患者。而这些患者在使用1年左右的时候就会出现耐药,而 艾乐替尼 (Alecensa)是罗氏开发的针对克唑替尼耐药的二代ALK...

  • 艾乐替尼(Alecensa)可以弥补克唑替尼治疗肺癌的缺点吗?

      相信有ALK基因突变的肺癌患者一线治疗用药选择的都是克唑替尼/赛可瑞,虽然在相关的海外医疗试验中克唑替尼/赛可瑞的疗效非常不错,但是任何抗癌靶向药物都会有一些用药的副作用和不良反应,并且在我们用药治疗期间还有许多缺点,下面我们一起来看看艾乐...

  • 艾乐替尼(Alecensa)目前被批准的治疗适应症有哪些?

       艾乐替尼 (Alecensa)是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,是由我国自主研发的,虽然这款药物研发出来治疗非小细胞肺癌,但是肺癌的基因突变类型非常之多,往往面对不同的基因突变我们会有不同的药物进行治疗。下面靶向药物就带大家具体了解一...

  • 艾乐替尼(Alecensa)凭什么可以从二线用药变成一线用药?

      肺癌新药艾乐替尼( Alecensa )的迅速上市对于肺癌患者,特别是ALK阳性的非小细胞肺癌患者来说简直是一份措手不及的礼物!艾乐替尼最先获批的是ALK阳性肺癌的二线用药,也就是说患者在克唑替尼治疗进展后可以吃艾乐替尼。但是,后来的研究表明,艾乐替...

  • Alecensa被FDA批准为ALK阳性肺癌患者的一线用药

      近日,罗氏宣布旗下靶向药物 Alecensa 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的补充申请获得FDA批准,同时FDA将Alecensa二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的上市资格由加速批准转换为完全批准。Alecensa为何会有这么大的魅力呢?下边我们通过数据来看看Alecensa的疗效...

  • 安圣莎(Alecensa)是如何将肺癌变成慢性病的?

       安圣莎 (Alecensa)是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,是由罗氏研发。作为新一代ALK抑制剂,安圣莎为ALK阳性肺癌患者带来了全新的治疗选择。因为新一代的ALK抑制剂可以让ALK阳性晚期非小细胞肺癌中位无进展生存期(PFS)时间延长到34.8个月,是现有...

  • 艾乐替尼(Alecensa)/安圣莎的临床效果比标准疗法好

      肺癌在世界范围内都是一种常见的癌症,是导致人类癌症死亡的主要原因。在今年的8月15日,国家药品监督局正式批准了新一代治疗ALK阳性肺癌患者的靶向药物艾乐替尼( Alecensa )的上市申请,获批中文商品名,安圣莎。作为新一代ALK抑制剂,艾乐替尼将为AL...

  • 艾乐替尼(Alecensa)治疗亚洲肺癌患者的临床试验数据

      瑞士制药巨头罗氏(Roche)在ESMO2018上公布了靶向抗癌Alecensa(alectinib, 艾乐替尼 )治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA(NCT02838420)的详细数据。   该研究是一项随机、多中心、开放标签研究,在3个亚洲国家21个医疗中心187例初治ALK+晚期...

  • 艾乐替尼(Alecensa)一线治疗亚洲ALK阳性肺癌数据公布

      瑞士制药巨头罗氏(Roche)在ESMO2018上公布了靶向抗癌 Alecensa (alectinib,艾乐替尼)治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA(NCT02838420)的详细数据。该研究是一项随机、多中心、开放标签研究,在3个亚洲国家21个医疗中心187例初治ALK+晚期或转...

  • 多少剂量的艾乐替尼(alecensa)对脑转移患者安全且有效

       艾乐替尼 (alecensa)又名安圣莎,是刚在国内上市的治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药。两项Ⅱ期临床试验NP28673和NP28761评估了艾乐替尼600 mg/次、2 次/d 剂量时的安全性和有效性,同时也采用不同的评价标准(RECIST 1.1 and RANO-HGG criteria)专门...

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