在ALESIA实验组里， 艾乐替尼 组的脑转以患者的客观缓解达到了94%，克唑替尼组仅有22%，差距十分悬殊。12月时累计脑转移的发生率克唑替尼组为35.5%，而艾乐替尼组只有7.3%，可见艾乐替尼还有延迟脑转移的功效。同时，艾乐替尼在缓解率方面也很突变，疾病...
既往无非中枢神经系统（CNS）进展，接受艾乐替尼（ Alecensa ）治疗时至中枢神经系统进展时限相比克唑替尼显著延长；基线存在CNS转移和基线无CNS转移的患者至中枢神经系统进展时限无显著差异。之前接受过放疗和之前未接受过放疗的患者之间无显著差异。无...
近期，二代ALK抑制剂艾乐替尼（ alecensa ）通过了FDA快速审批，作为克唑替尼耐药后患者的新方案。之前的两项相关研究显示，艾乐替尼对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者，尤其是脑转移患者，具有较高的完全缓解率。正是基于这些研究，FDA通过了此...
全球III期ALUR研究结果显示，与化疗相比，Alecensa（ 艾乐替尼 ）将既往接受过铂类化疗和克唑替尼治疗的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病恶化或死亡（无进展生存期，PFS）的风险显著降低了85%。除了Alecensa一线治疗ALK阳性的NSCLC患者的显著...
脑部是肺癌最常见的转移部位之一，也是最难以治疗的转移。肺癌脑转移不仅会让患者出现头疼、呕吐等症状，甚至会影响认知和行为能力，同时患者的生存时间也会大大缩短。既往数据显示，ALK阳性肺癌患者更容易出现脑转移，幸好ALK靶向药艾乐替尼（ Alecensa...
罗氏制药公司的 Alecensa （艾乐替尼）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药，目前已在多个国家获批上市，但是在美国和日本，艾乐替尼批准的服用剂量和适应症不一样，日本是300mg，适应症为:复发的ALK阳性患者；美国是600mg...
安圣莎（ Alecensa ）进入中国后是一线用药，原因很简单，首先，从疗效上讲，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用安圣莎无进展生存期（PFS）为9个月，二者相加共20个月，而一线直接应用安圣莎PFS为34.8个月，远远超过20个月；第二，...
艾乐替尼 /艾坦是一款主要针对ALK基因突变的非小细胞肺癌靶向药物，对于很多患者来说可能艾乐替尼这款药物都是在克唑替尼耐药之后使用，但其实越来越多的海外医疗研究实验中发现，艾乐替尼在一线治疗中效果同样也非常突出，下面康必行海外医疗就带大家...
早前，基于PROFILE1014及1029、ASCEND4的临床试验结果，克唑替尼和色瑞替尼两个靶向药物被批准用于一线治疗ALK融合阳性NSCLC（非小细胞肺癌）患者。相比化疗，两个靶向药都有长足的优势——有效率ORR都能维持在70%以上，PFS方面克唑替尼11.1个月，色瑞替...
2016年10月4日， 艾乐替尼 （Alecensa）被美国FDA授予一线治疗成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）突破性药物资格。艾乐替尼能获此殊荣，主要基于J-ALEX研究的结果。该项在日本患者中进行的研究证明，在ALK阳性初治患者中，alectinib相比克唑替尼标准...
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